офлоксацин по рецепту или без

Офлоксацин : инструкция по применению

Состав

Фармакологическое действие

Фармакотерапевтическая группа: Противомикробное средство.

Показания к применению

Офлоксацин применяют для лечения инфекций, вызванных чувствительными к препара­ту микроорганизмами: инфекциях дыхательных путей, уха, горла, носа кожи, мягких тканей, костей, суставов, нижних и верхних отделов мочевыводящих путей, инфекциях брюшной полости и малого таза, простатите, неосложненной гонорее, сепсисе.

Противопоказания

Офлоксацин противопоказан больным с повышенной чувствительностью к препарату. Противопоказан больным с эпилепсией или с низким порогом эпилептических припад­ков.

Детский возраст до 16 лет. Беременность.

Период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Внутрь, за 1 час до или через 2 часа после еды. Капсулы принимать целиком неразжевывая, запивая небольшим количеством воды.

У больных с выраженными нарушениями функции печени суточная доза не должна превышать 400 мг.

Побочное действие

Передозировка

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Применение хинолонов с антацидами, содержащими кальций, магний или алюминий, с сульфатами, с двухвалвнтными или трехвалентными препаратами, такими как железо, или с мультивитаминами, содержащими цинк, может в значительной степени препятст­вовать абсорбции хинолонов в организме. Эти препараты не следует применять в тече­ние 2 часов до и после приема офлоксацина.

Применение циметидина значительно увеличивает период полувыведения некоторых хинолонов.

При одновременном применении циклоспорина и некоторых препаратов хинолона отме­чается повышение уровня концентрации циклоспорина в сыворотке. Большинство противомикробных препаратов хинолона ингибируют ферментную актив­ность цитохрома Р-450. Одновременный прием с офлоксацином некоторых препаратов (например, циклоспорин, теофиллин, метилксантил, варфарин и др.) может увеличивать их период полу выведения.

Одновременный прием нестероидных противовоспалительных препаратов с препарата­ми хинолона может привести к увеличению риска стимуляции ЦНС и вызвать эпилепти­ческий припадок.

Одновременный прием пробенецида и препаратов хинолона воздействует на выдели­тельные канальцы почек.

Одновременное применение офлоксацина и теофиллина увеличивает период полувы­ведения теофиллина и может увеличить риск реакций на теофиллин. Необходимо тща­тельно контролировать уровень теофиллина и, если необходимо, произвести корректи­ровку дозы теофиллина.

Некоторые препараты хинолона увеличивают эффективность антикоагулянта варфарина или его производных, следовательно, при одновременном приеме офлоксацина и варфарина следует тщательно контролировать протромбине вое время. При нарушении уровня глюкозы в крови, включая гипергликемию и гипогликемию, у больных, применяющих одновременно с препаратами хинолона антидиабетические препараты, следует тщательно контролировать уровень глюкозы в крови.

Меры предосторожности

Офлоксацин следует с осторожностью применять больным с нарушением деятельности ЦНС, так как его прием может стать причиной эпилептического припадка. У больных диабетом, применяющим офлоксацин одновременно с гипогликемическими препаратами или инсулином, может произойти нарушение уровня глюкозы в крови, включая симптоматическую гипер- и гипогликемию. У таких пациентов следует тщательно контролировать уровень глюкозы в крови. Если гилогликемические реакции проявля­ются у больных, начавших лечение офлоксацином, его применение следует прекратить. Во время длительного лечения необходимо проводить периодическое обследование всех органов, включая почки и печень, Офлоксацин неэффективен при лечении сифилиса.

Противомикробные препараты, применяемые в больших дозах за короткий период вре­мени лечения гонореи, могут маскировать или задерживать время инкубации сифилиса. Все больные гонореей должны пройти серологические исследования на сифилис в период диагностики. Больным, применявшим офлоксацин, необходимо пройти сероло­гическое исследование через три месяца.

Форма выпуска

По 10, 14, 20 или 500 капсул в пластмассовые пеналы или в банки полимерные. 1 банка или пенал во вторичной упаковке.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше + 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Источник

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

Описание

Таблетки круглые двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, допустима незначительная шероховатость поверхности. На поперечном срезе видны два слоя, внутренний слой белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробное средство, фторхинолон

Код АТХ

Фармакодинамика:

Противомикробное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов действует на бактериальный фермент ДНК-гидразу обеспечивающую сверхспирализацию и таким образом стабильность ДНК бактерий (дестабилизация цепей ДНК приводит к их гибели). Оказывает бактерицидный эффект.

Умеренно чувствительны к офлоксацину Acinetobacter spp. Ureaplasma urealyticum Bacteroides fragilis Mycobacterium tuberculosis Mycobacterium fortuitum Chlamidia psittaci анаэробные грамположительные кокки Enterococcus faecalis Streptococcus pneumoniae Pseudomonas spp. Streptococcus spp. (особенно бета-гемолитический).

К офлоксоцину нечувствительны Acinetobacter braumanmii Clostridium difficile Enterococci Listeria monocytogenes Staphylococci methi-R Nocardia spp.

Офлоксацин неактивен в отношении Treponema pallidum.

Фармакокинетика:

После однократного применения в дозе 200 мг в моче обнаруживается в течение 20-24 ч. При почечной/печеночной недостаточности выведение может замедляться. Не кумулирует. При гемодиализе удаляется 10-30% препарата.

Показания:

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний вызванных чувствительными к офлоксацину микроорганизмами:

-инфекции брюшной полости и желчевыводящих путей;

-инфекции почек мочевыводящих путей предстательной железы уретры (в т.ч. гонококковой природы);

-инфекции органов малого таза;

-инфекции костей и суставов;

-инфекции кожи и мягких тканей;

-профилактика инфекций у больных с нарушением иммунного статуса (в т.ч. при нейтропении).

Противопоказания:

-Повышенная чувствительность к офлоксацину другим хинолонам или компонентам препарата;

-поражение центральной нервной системы с пониженным судорожным порогом (после черепно-мозговой травмы инсульта воспалительных процессов в центральной нервной системы (ЦНС);

-поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами;

-беременность и период лактации.

С осторожностью:

Беременность и лактация:

Способ применения и дозы:

Доза офлоксацина и длительности лечения зависят от тяжести и вида инфекции общего состояния больного и функции почек.

Дозу до 400 мг/сут можно назначать в 1 прием предпочтительно утром. Дозы свыше 400 мг/сут следует разделить на 2 приема с равными промежутком времени. Таблетки следует принимать целиком запивая их водой как до так и во время еды. Необходимо избегать одновременного приема вместе с антацидами.

При тяжелых инфекциях или при лечении больных с избыточным весом суточная доза может быть увеличена до 800 мг.

При неосложненных инфекциях нижних отделов мочевыводящих путей препарат назначают в дозе 200 мг/сут в течение 3-5 дней. При гонорее назначают 400 мг однократно.

У пациентов с нарушениями функции почек доза должна быть уменьшена в зависимости от клиренса креатинина:

Источник

Инструкция по применению ОФЛОКСАЦИН (OFLOXACIN)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой розового цвета, с двояковыпуклой поверхностью; на поперечном разрезе видны два слоя, внутренний слой белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон, кальция стеарат, крахмал 1500, кроскармеллоза натрия, кросповидон.

Состав оболочки таблетки : Опадрай (спирт поливиниловый, частично гидролизованный, макрогол 3350, тальк, лецитин (соевый), титана диоксид Е171, алюминиевый лак на основе кармуазина Е122, алюминиевый лак на основе индигокармина Е132).

Фармакологическое действие

Противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Действует на бактериальный фермент ДНК-гиразу, обеспечивающую сверхспирализацию и, таким образом, стабильность ДНК бактерий (дестабилизация цепей ДНК приводит их гибели). Оказывает бактерицидный эффект.

Препарат активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих бета-лактамазы и быстрорастущих атипичных микобактерий.

К препарату устойчивы Nocardia asteroides, анаэробные бактерии (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile).

Препарат неактивен в отношении Treponema pallidum.

Фармакокинетика

Метаболизируется в печени (около 5%) с образованием N-оксид офлоксацина и диметилофлоксацина.

После однократного применения в дозе 200 мг в моче обнаруживается в течение 20-24 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

При почечной или печеночной недостаточности выведение может замедляться.

Показания к применению

Режим дозирования

Дозы подбираются индивидуально в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, а также чувствительности микроорганизмов, общего состояния больного и функции печени и почек.

При гемодиализе и перитонеальном диализе препарат назначают по 100 мг каждые 24 ч.

Таблетки следует принимать целиком, запивая полным стаканом воды, до или во время приема пищи.

Длительность курса лечения определяется чувствительностью возбудителя и клинической картиной.

Препарат следует применять в течение полного курса лечения, назначенного врачом.

Побочные действия

Побочные эффекты возникают у 4-8% пациентов.

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение при нарушениях функции печени

У больных с нарушениями функции печени необходим контроль концентрации офлоксацина в плазме. При тяжелой печеночной недостаточности повышается риск развития токсических эффектов (требуется коррекция дозы).

Применение при нарушениях функции почек

Применение у детей

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

У детей Офлоксацин-Боримед назначают только при угрозе жизни, с учетом предполагаемой пользы и потенциального риска развития побочных эффектов, когда невозможно применить другие, менее токсичные препараты.

Особые указания

Не является препаратом выбора при пневмонии, вызываемой пневмококками. Не показан при лечении острого тонзиллита.

Не рекомендуется применять препарат больше 2 месяцев. Следует избегать воздействия солнечных лучей, облучения ультрафиолетовыми лучами (ртутно-кварцевые лампы, солярий).

В случае возникновения побочных эффектов со стороны ЦНС, аллергических реакций, псевдомембранозного колита необходима отмена препарата. При псевдомембранозном колите, подтвержденном колоноскопически и/или гистологически, показано пероральное назначение ванкомицина и метронидазола.

Следует учитывать, что при применении Офлоксацин-Боримед редко возникающий тендинит может приводить к разрыву сухожилий (преимущественно ахиллово сухожилие), особенно у пожилых пациентов. В случае возникновения симптомов тендинита необходимо немедленно прекратить лечение, провести иммобилизацию ахиллова сухожилия и проконсультироваться у ортопеда.

При применении препарата женщинам не рекомендуется употреблять тампоны типа «Тампакс», в связи с повышенным риском развития вагинального кандидоза.

На фоне лечения возможно ухудшение течения миастении, учащение приступов порфирии у предрасположенных больных.

При применении препарата возможны ложноотрицательные результаты при бактериологической диагностике туберкулеза (препятствует выделению Mycobacterium tuberculosis).

У больных с нарушениями функции печени или почек необходим контроль концентрации офлоксацина в плазме. При тяжелой почечной и печеночной недостаточности повышается риск развития токсических эффектов (требуется коррекция дозы).

В период лечения препаратом следует избегать приема алкоголя.

Использование в педиатрии

У детей Офлоксацин-Боримед назначают только при угрозе жизни, с учетом предполагаемой пользы и потенциального риска развития побочных эффектов, когда невозможно применить другие, менее токсичные препараты.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

С осторожностью следует назначать препарат при атеросклерозе сосудов головного мозга, нарушениях мозгового кровообращения (в анамнезе), хронической почечной недостаточности, удлинении QT, органических поражениях ЦНС.

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Антациды, содержащие алюминий, кальций, магний, или соли железа снижают всасывание офлоксацина, образуя нерастворимые комплексы, эти препараты следует принимать за 2 ч до или после приёма Офлоксацин-Боримед.

Офлоксацин снижает клиренс теофиллина на 25%. Поэтому при одновременном применении следует уменьшать дозу теофиллина.

Циметидин, фуросемид, метотрексат и препараты, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию офлоксацина в плазме.

Офлоксацин увеличивает концентрацию глибенкламида в плазме.

При одновременном приеме офлоксацина с антагонистами витамина К необходимо контролировать систему свертывания крови.

При назначении Офлоксацин-Боримед с нестероидными противовоспалительными средствами, производными нитроимидазола и метилксантинов повышается риск развития нейротоксических эффектов.

При одновременном назначении Офлоксацин-Боримед с глюкокорти-костероидами повышается риск разрыва сухожилий, особенно у пожилых людей.

При назначении Офлоксацин-Боримед с препаратами, ощелачивающи-ми мочу (ингибиторы карбоангидразы, цитраты, натрия бикарбонат), увеличивается риск развития кристаллурии и нефротоксических эффектов.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата

Препарат хранить в защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Источник

Офлоксацин, 400 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 шт.

Инструкция на Офлоксацин 400 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 шт.

Состав

Активное вещество: офлоксацин – 400 мг;

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный или картофельный; МКЦ; тальк; поливинилпирролидон низкомолекулярный; магния или кальция стеарат; аэросил

Состав оболочки: оксипропилметилцеллюлоза; тальк; титана двуокись; пропиленгликоль; полиэтиленоксид 4000 или опадрай II

Описание

Фармакологическое действие

Противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Действует на бактериальный фермент ДНК-гиразу, обеспечивающую сверхспирализацию и, таким образом, стабильность ДНК бактерий (дестабилизация цепей ДНК приводит к их гибели). Оказывает бактерицидный эффект.

Препарат активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих β-лактамазы и быстрорастущих атипичных микобактерий.

Различной чувствительностью к препарату обладают: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serrratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

К препарату устойчивы Nocardia asteroides, анаэробные бактерии (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile).

Препарат неактивен в отношении Treponema pallidum.

Офлоксацин: Показания

Способ применения и дозы

Внутрь, до или во время еды, целиком, запивая водой. Дозы подбираются индивидуально в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, а также чувствительности микроорганизмов, общего состояния больного и функции печени и почек.

Взрослым — по 200–800 мг в сутки, курс лечения — 7–10 дней, кратность применения — 2 раза в день. Дозу до 400 мг — в 1 прием, предпочтительно утром. При гонорее — 400 мг однократно.

У пациентов с нарушением функции почек (при Cl креатинина 50–20 мл/мин) разовую дозу следует принять 1 раз в сутки или по 50% от средней дозы 2 раза в сутки. При Cl креатинина менее 20 мл/мин разовая доза — 200 мг, затем — по 100 мг в сутки через день.

При гемодиализе и перитонеальном диализе — по 100 мг каждые 24 ч. Максимальная суточная доза при печеночной недостаточности — 400 мг.

Длительность курса лечения определяется чувствительностью возбудителя и клинической картиной; лечение следует продолжать еще не менее 3 дней после исчезновения симптомов заболевания и полной нормализации температуры. При лечении сальмонеллезов курс лечения составляет 7–8 дней, при неосложненных инфекциях нижних мочевыводящих путей — 3–5 дней.

Детям — только по жизненным показаниям, при невозможности замены другими препаратами. Средняя суточная доза — 7,5 мг/кг, максимальная — 15 мг/кг.

Офлоксацин: Противопоказания

С осторожностью следует назначать препарат при атеросклерозе сосудов головного мозга, нарушениях мозгового кровообращения (в анамнезе), хронической почечной недостаточности, органических поражениях ЦНС.

Офлоксацин: Побочные действия

Передозировка

Взаимодействие

Особые указания

Не является препаратом выбора при лечении пневмонии, вызываемой пневмококками, не показан для лечения острого тонзиллита.

В период лечения необходимо воздерживаться от вождения транспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Нельзя употреблять алкоголь.

На фоне лечения препаратом не следует использовать гигиенические тампоны типа Тампакс, в связи с повышенным риском развития молочницы.

На фоне лечения возможно ухудшение течения миастении, учащение приступов порфирии у предрасположенных пациентов.

Возможны ложноотрицательные результаты при бактериологической диагностике туберкулеза (препятствует выделению Mycobacterium tuberculosis).

Источник

Офлоксацин

Офлоксацин, инструкция по применению

Препарат Офлоксацин является антибиотиком группы хинолоны/фторхинолоны. Обладает противомикробной активностью широкого спектра воздействия. Относится к категории высокоэффективных, оказывает бактериостатическое и бактерицидное воздействие.

Производитель

Офлоксацин (Ofloxacin) производится несколькими фармацевтическими компаниями.

ОАО «Рафарма»: г. Москва, Каширское шоссе, 22, стр. 7. Тел.: +7 (495) 730-16-46, почта: rafarma@rafarma.ru.

ОАО «Синтез»: г. Курган, проспект Конституции, 7. Тел.: 8-800-600-00-80, почта: contact@ksintez.ru.

ООО «Озон фармацевтика»: Самарская обл., г. Жигулевск, Гидростроителей, 6. Тел.: +7 (84862) 3-41-09, почта: ozon@ozon-pharm.ru.

Страна происхождения

Регистрационное удостоверение на препарат Офлоксацин выдано нескольким российским производителям: ОАО «Синтез» (2008), ОАО «Рафарма» (2015), ООО «Озон фармацевтика» (2013).

Группа препаратов

Хинолоны/фторхинолоны. Антибиотики. Офтальмологические средства.

Действующее вещество

Лекарство Офлоксацин содержит один действующий компонент — офлоксацин, являющийся противомикробным веществом широкого спектра воздействия.

Данный представитель группы фторхинолонов/хинолонов воздействует на ДНК-гиразу, вызывая дестабилизацию ДНК, влияет на деление клеток и цитоплазму, что вызывает гибель бактерий.

Эффективен против аэробов грамположительных (стафилококки, стрептококки); аэробов грамотрицательных (ацинетобактеры, бордетеллы, цитробактеры, энтеробактеры, эшерихии, гемофилюсы, клебсиеллы, моракселлы, морганеллы, нейссерии, протеи, провиденции, псевдомонады, серрации); хламидий; гарденелл; легионелл; микоплазм; уреаплазм.

Почти не действует на большинство анаэробов (бактероиды, пептококки, пептострептококки, эубактерии, фузобактерии, клостридии), энтерококков, некоторых аэробов (стрептококки), нокардии, трепонемы.

Формы выпуска

Выпускается в трех лекарственных формах.

Упаковка

10 таблеток дозировки 200 или 400 мг находятся в полимерном блистере. 1, 2 или 3 блистера упакованы в картонную коробочку.

5 таблеток дозировки 400 мг находятся в полимерном блистере. 1, 2, 3, 4 или 5 блистеров упакованы в картонную коробочку.

20, 30, 40, 50 или 100 таблеток 400 мг находятся в полимерной или стеклянной баночке. 1 баночка упакована в картонную коробочку.

Раствор для инфузий находится в бутылках из темного стекла или полимерных объемом 100 мл. 1 бутылка упакована в картонную коробочку.

Мазь глазная находится в алюминиевых тубах по 3 или 5 г. 1 туба упакована в картонную коробочку.

Состав

1 таблетка содержит: активный компонент — офлоксацин (200 или 400 мг); вспомогательные составляющие — тальк, аэросил, МКЦ, стеарат магния, крахмал, поливинилпирролидон.

Оболочка состоит из двуокиси титана, оксипропилметилцеллюлозы, полиэтиленоксида, талька, пропиленгликоля.

10 г мази содержит: активный компонент — офлоксацин (300 мг); вспомогательные составляющие — вазелин, нипагин, нипазол.

1 мл раствора для инфузий содержит: активный компонент — офлоксацин (200 мг); вспомогательные составляющие — хлорид натрия, инъекционная вода

Дозировка

Назначается взрослым, детям — в исключительных случаях. Дозы назначаются в зависимости от заболевания и тяжести его течения, а также от общего состояния здоровья.

Суточная доза таблеток составляет 400-800 мг, разовая — 400 мг. Кратность приема равна 2 раза в сутки. Длительность курса лечения варьируется. Терапия органов мочевыделительной системы длится 7-14 дней, Лечение продолжается не менее 3 суток после исчезновения симптоматики.

Раствор для инфузий вводится внутривенно (30-60 минут) 1-2 раза в сутки. После улучшения состояния производится переход на пероральный прием в той же дозировке.

Средняя суточная доза для детей составляет 7,5 мг/кг, максимальная доза равна 15 мг/кг.

При офтальмологических болезнях мазь применяется 3 раза в сутки, в осложненных случаях — 5 раз в сутки. Продолжительность курса лечения не должна превышать 14 дней.

Показания к применению

Показанием для назначения являются инфекционно-воспалительные болезни, вызванные чувствительными к препарату возбудителями.

Передозировка

Однократный прием избыточного количества или более частый прием, чем рекомендовано, могут вызвать передозировку различной степени тяжести. Не кумулирует, поэтому данное явление как причина передозировки исключено.

Симптомы передозировки: сонливость, тошнота, дезориентация, рвота, нарушение работы сердца, головокружение, заторможенность, изменение АД, спутанность сознания.

Терапия при передозировке проводится симптоматическая, в сложных случаях принимаются необходимые для поддержания жизни меры, необходима неотложная медицинская помощь. Гемодиализ удаляет лишь 10-30% действующего вещества.

Противопоказания

Лекарство Офлоксацин имеет противопоказания, без назначения врача применять не рекомендуется.

C осторожностью назначается: атеросклероз сосудов головного мозга, миастения, нарушения мозгового кровообращения, порфирия, почечная недостаточность, органические поражения ЦНС, дефицит Г6ФД, синдром удлинения интервала QT, психические нарушения, печеночная недостаточность, пожилой возраст (старше 70 лет), болезни сердца (сердечная недостаточность, брадикардия), электролитные нарушения (гипокалиемия, гипонатриемия и др.), сахарный диабет.

Побочные действия

Препарат имеет побочные эффекты и назначается с их учетом.

Способ применения

В зависимости от заболевания препарат используется в качестве монотерапии или вместе с другими лекарственными средствами:

Раствор совместим с раствором натрия хлорида, допускается применение 5% раствора фруктозы, раствора Рингера, 5% раствора декстрозы. Используются только свежеприготовленные растворы.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не назначается во время беременности. Действующее вещество проникает через плацентарный барьер и может причинить вред плоду.

Назначается в период лактации с условием прерывания кормления грудью. Активный компонент попадает в материнское молоко в достаточном для причинения вреда количестве.

Фармакологическое действие

Данный антибиотик содержит действующий компонент, обладающий противомикробной активностью широкого спектра воздействия. Оказывает не только бактериостатическое, но и бактерицидное действие, влияя на деление клеток, цитоплазму и ДНК возбудителей заболеваний.

Обладает высокой степенью лечебного воздействия, однако не относится к безопасным препаратам из-за большого количества побочных эффектов. Не рекомендуется принимать его в течение продолжительного времени. Эффективен как при острых, так и при хронических формах заболеваний.

Синонимы

Офлоксацин в аптеке продается по рецепту. Он имеет несколько синонимов, содержащих идентичное действующее вещество: Веро-офлоксацин, Глауфос, Заноцин, Офлокс, Ашоф, Офлоксацин Велфарм, Заноцин ОД, Офлоксацин Зентива, Флосиприн, Офлоксацин-сандоз, Офлоксабол, Офлоксин 200, Офломак, Офлоксацин-OBL, Офлоцид, Офло, Офлоксацин, Рофло, Офлоксацин-промед, Таривид, Офлоксацин-тева, Тариферид, Офлоксацин ДС, Тарицин, Офлоцид-форте.

Имеет аналоги со схожим фармакологическим воздействием из той же группы. Это лекарства на основе ципрофлоксацина, налидиксовой кислоты, грепафлоксацина, эноксацина, циноксацина, гатифлоксацина, оксолиновой кислоты, спарфлоксацина, пефлоксацина, левофлоксацина, пипемидовой кислоты, норфлоксацина, гемифлоксацина, моксифлоксацина, ломефлоксацина. Равноценной заменой аналоги не являются.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро всасывается почти полностью (более 90%). Биодоступность достигает 96%. Пища замедляет абсорбцию, но почти не влияет на степень всасывания и не оказывает воздействия на биодоступность.

С белками крови связывается 25%. Максимум в крови при приеме внутрь достигается через 1-2 часа, значение зависит от дозы. После однократного поступления в организм присутствует там 20-24 часа.

После метаболизма в печени (4-5%) образует два метаболита. Период полувыведения составляет 5-7 ч. (независимо от дозировки). Экскретируется преимущественно почками (70-90%), частично в неизмененном виде.

Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер, в материнское молоко. Не склонен к кумуляции. При почечной или печеночной недостаточности время выведения увеличивается.

Взаимодействие с другими препаратами

Не комбинировать с ЛС на основе циметидина, метотрексата, фуросемида, теофиллина, глибенкламида, нитроимидазола, антагонистами витамина K, антидепрессантами, лекарствами, удлиняющими интервал QT, ГКС.

Избегать сочетания с антигистаминами, нейролептиками, лекарствами, снижающими порог судорожной готовности, гипогликемическими средствами (пероральными), антимикотиками, антацидами, макролидами, азолами.

Не применять вместе с анестетиками, антигипертензивными ЛС, блокаторами кальциевых каналов, антиаритмическими препаратами (I а и III класс), барбитуратами, цитратами, ингибиторами карбоангидразы.

Сочетание с алкоголем и спиртосодержащими ЛС не рекомендуется, так как вызывает ряд неблагоприятных последствий.

Лекарственная форма

Выпускается в трех лекарственных формах. Таблетки для перорального приема 200 и 400 мг покрыты белой пленочной оболочкой, имеют круглую двояковыпуклую форму. Мазь глазная 0,3% белого со светло-желтым оттенком цвета имеет консистенцию средней густоты. Раствор для инфузий 2 мг/мл выглядит как прозрачная жидкость с желтоватым оттенком, не имеет посторонних включений и осадка.

Условия хранения

Условия хранения должны обеспечивать температуру не выше +25 °С, пониженную влажность, отсутствие солнечного света, недоступность для детей.

Срок годности

Таблетки для приема внутрь хранятся 5 лет, раствор для инфузий — 2 года, мазь глазная — 5 лет (после вскрытия — 1,5 месяца).

Особые условия

Продолжительность курса лечения не должна превышать 2 месяца.

На фоне лечения возможно искажение результатов при диагностике туберкулеза (ложноотрицательное).

При возникновении псевдомембранозного колита терапия отменяется и назначаются лекарственные средства на основе ванкомицина и метронидазола.

Быстрое внутривенное введение вызывает понижение АД.

Потенциально опасной деятельности, требующей усиленного внимания, быстроты двигательных и психических реакций, избегать стоит только при выраженности некоторых побочных эффектов и в начале терапии.

Условия отпуска из аптек

Офлоксацин можно приобрести по рецепту в обычном аптечном пункте и в интернет-аптеке.

Источник