норсульфазол рецепт на латинском
Норсульфазол
Аналоги (дженерики, синонимы)
Действующее вещество
Фармакологическая группа
Рецепт
Международный:
Rp.: Norsulfazoli 0,5
D. t. d. № 10 in tabul.
S. по 1 таблетке 4 раза в сутки
Россия:
Рецептурный бланк 107-1/у
Фармакологическое действие
Противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с ПАБК, угнетением дигидроптероатсинтетазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Klebsiella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.
Фармакодинамика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокинетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Способ применения
Для взрослых:
Показания
— Инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: заболевания дыхательных и желчевыводящих путей.
Противопоказания
— гиперчувствительность
— угнетение костномозгового кроветворения
— хроническая почечная недостаточность
— врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
— беременность
— период лактации.
Особые указания
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побочные действия
— диспепсия
— аллергические реакции
— лейкопения
— неврит
— нарушения функции почек (кристаллурия).
Передозировка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лекарственное взаимодействие
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Форма выпуска
Таблетки
1 таб. сульфатиазол 500 мг.
Норсульфазол
Аналоги (дженерики, синоніми)
Діюча речовина
Фармакологічна група
Рецепт
Міжнародний:
Rp.: Norsulfazoli 0,5
D. t. d. № 10 in tabul.
S. по 1 таблетке 4 раза в сутки
Россия:
Рецептурный бланк 107-1/у
Фармакологічні властивості
Противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с ПАБК, угнетением дигидроптероатсинтетазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Klebsiella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.
Фармакодинаміка
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Фармакокінетика
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Спосіб застосування
Для дорослих:
Показання
— Инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: заболевания дыхательных и желчевыводящих путей.
Протипоказання
— гиперчувствительность
— угнетение костномозгового кроветворения
— хроническая почечная недостаточность
— врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
— беременность
— период лактации.
Особливі вказівки
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Побічні ефекти
— диспепсия
— аллергические реакции
— лейкопения
— неврит
— нарушения функции почек (кристаллурия).
Передозування
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарняна взаємодія
Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.
Лікарська форма
Таблетки
1 таб. сульфатиазол 500 мг.
Комбинированные (суспензионно-эмульсионные) мази
Комбинированные мази — это наиболее сложные многокомпонентные системы, включающие одновременно лекарственные вещества, растворимые в основе, нерастворимые порошкообразные ингредиенты и водные растворы лекарственных веществ, т.е. те, в которых одновременно выписано несколько веществ с различными физико-химическими свойствами.
При изготовлении комбинированных мазей руководствуются теми же принципами, что и при приготовлении мазей более простых дисперсных систем.
Обычно их готовят по типу эмульсионных мазей с последующим введением твердой фазы или путем включения твердого нерастворимого лекарственного вещества в мазевую основу с последующим приготовлением мази-эмульсии. При добавлении твердых компонентов к готовой эмульсионной мази или при первоначальном смешивании ее с жирообразной мазевой основой частицы твердого вещества располагаются в мазевой основе рядом с каплями эмульгированной фазы.
Возможен и другой вариант: твердая фаза, обладающая гидрофильностью, смачивается сначала водной жидкостью, а затем при смешивании полученной водной суспензии с мазевой основой получаются комбинированные системы — эмульсии водной суспензии в жировой среде.
В этих случаях твердые частицы оказываются включенными внутрь эмульгированных капель водной фазы, распределенных, в свою очередь, в жировой фазе. В последнем случае часто получаются мази, более активные в терапевтическом отношении, чем в первом.
Пример
Sol. Adrenalini hvdrochloridi (1 : 100) gtt. X.
Сначала приготавливают раствор ментола в расплавленном вазелине при температуре не выше 50 °С. Цинка окись помещают в теплую ступку и тщательно растирают с расплавленным вазелиновым раствором ментола. Полученную массу разбавляют остатком вазелинового раствора ментола, после чего образовавшуюся мазь тщательно выбирают скребочком из ступки и помещают на ее край. В освобожденную ступку помещают новокаин, растворяют его в растворе адреналина гидрохлорида и к полученной жидкости примешивают вначале ланолин, а затем ранее приготовленную суспензионную мазь с цинка окисью.
Пример
M. D. S. Наносить на предплечье.
В состав мази входят стрептоцид и бутадион, которые не растворяются ни в основе, ни в воде, поэтому должны вводиться в мазь в суспендированном виде. Димексид нерастворим в основе, но при смешивании с ланолином безводным и вазелином образует устойчивую эмульсию. Таким образом, по данной прописи следует готовить суспензионно-эмульсионную мазь. Для ее приготовления в ступке измельчают 1,0 г стрептоцида и 5,0 г бутадиона, добавляют 5,0 г димексида и продолжают перемешивание до получения тонкой пульпы без отдельных видимых частиц.
К полученной суспензионной массе в 2—3 приема добавляют смесь ланолина безводного и вазелина и энергично перемешивают до получения внешнеоднородной мази.
Пример
Norsulfasoli aa 1,0
M. D. S. Мазь для носа.
Исходя из свойств данных веществ можно утверждать, что мазь по данной прописи является комбинированной дисперсной системой. Таким образом, эфедрина гидрохлорид нужно вводить в мазь по типу эмульсии, камфору — в виде мази-раствора, сульфаниламиды — по правилам изготовления суспензионных мазей с содержанием твердой фазы более 5 % от массы мази. Технология приготовления: камфору растворяют в 3,0—5,0 г расплавленного вазелина (при температуре не выше 50 °С). Стрептоцид, сульфадимезин и норсульфазол помещают в подогретую ступку и диспергируют в присутствии 1,5—2,0 г раствора камфоры в вазелине, затем добавляют остальной вазелин, перемешивают и образовавшуюся мазь отодвигают на край ступки. На дно ступки помещают эфедрина гидрохлорид и растворяют его в нескольких каплях воды. К полученному раствору прибавляют ланолин и ранее приготовленную часть мази, массу тщательно перемешивают.
Пример
Rp.: Unguenti Sulfurati 10 % — 100,0
М. D. S. Наносить на пораженные участки кожи.
Фармакопея рекомендует мазь серную готовить по прописи: 100,0 г серы осажденной и 200,0 г основы. При этом в качестве основы рекомендована консистентная эмульсия воды в вазелине. Так как мазь официнальна, то независимо от прописанной концентрации готовить ее следует на утвержденной основе: 10,0 г серы помещают в теплую ступку и диспергируют с частью (5,0—6,0 г) эмульсионной основы, подогретой до температуры 55—60 °С. Затем добавляют оставшуюся основу и мазь тщательно перемешивают.
Норсульфазол рецепт на латинском
Синоним: норсульфазол растворимый.
Свойства. Блестящие пластинчатые, слегка желтоватые кристаллы, без вкуса. Хорошо растворимы в воде (1:2) и хуже в спирте. Водные растворы имеют сильно щелочную реакцию (рН 5-10 % раствора 8,5-10,5). Растворы выдерживают стерилизацию при 100°С в течение 30 минут. По активности аналогичен норсульфазолу.
Хранят с предосторожностью (список Б), в сухом, защищенном от света месте.
Действие и применение. Применяют норсульфазол-натрий в форме 20 % маслянистой суспензии или в водном растворе. Масляную суспензию вводят однократно подкожно в дозах: курам и уткам по 1 мл/кг, гусям и индейкам в той же дозе, но не более 5 мл на голову. В форме водного раствора препарат задают из расчета 0,5 г вещества для кур и 1 г для индеек на один прием 2 раза в день в течение 2-3 дней.
В вену вводят в тех случаях, когда необходимо быстро создать высокую концентрацию препарата в крови. Для этого используют 5 или 10 % раствор: назначают из расчета 0,02-0,03 г/кг массы животного. Целесообразно дополнительно растворы норсульфазол-натрия разводить 5 % раствором глюкозы или изотоническим раствором хлорида натрия. Под кожу и внутримышечно растворы не применяют, так как при попадании под кожу они раздражают ткани вплоть до некроза.
Применяют также в виде глазных капель (10 % раствор) при конъюнктивитах, блефаритах и других инфекционных заболеваниях глаз.
Норсульфазол (Norsulfazol)
таб. 250 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. Рег. №: Р №002428/01-2003
Клинико-фармакологическая группа:
Антибактериальный сульфаниламидный препарат
Форма выпуска, состав и упаковка
Описание активных компонентов препарата «Сульфатиазол»
Фармакологическое действие
Противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с ПАБК, угнетением дигидроптероатсинтетазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Klebsiella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.
Показания
Инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: заболевания дыхательных и желчевыводящих путей.
Режим дозирования
Побочное действие
Диспепсия, аллергические реакции, лейкопения, неврит, нарушения функции почек (кристаллурия).
Противопоказания
Гиперчувствительность, угнетение костномозгового кроветворения, хроническая почечная недостаточность, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, период лактации.
Беременность и лактация
Противопоказан при беременности и в период лактации.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при хронической почечной недостаточности.
Применение для детей
Детям дозы уменьшают соответственно возрасту.
Особые указания
По противомикробной активности значительно уступает антибиотикам, поэтому в настоящее время является препаратом II ряда (применяется лишь при непереносимости антибиотиков или развитии к ним резистентности).
Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье.
Лекарственное взаимодействие
Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Лекарственное взаимодействие
Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.