метилэргометрин рецепт на латинском языке

Метилэргобревин (Methylergobrevin) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Метилэргобревин

Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный.

Вспомогательные вещества: малеиновая кислота, глицин, натрия хлорид, тиокарбамид, вода д/и.

Фармакологическое действие

Полусинтетическое производное природного алкалоида спорыньи (эргометрина). Повышает тонус и сократительную активность миометрия. Оказывает слабое действие па периферические сосуды, практически не повышает АД.

Фармакокинетика

Показания препарата Метилэргобревин

Режим дозирования

Дозы Метилэргобревина определяются соответственно показаниям.

Атонические маточные кровотечения: назначают 0.1 мг (0.5 мл) в/в или 0.2 мг (1 мл) в/м, при необходимости инъекции можно повторять с интервалом в 2 ч.

Метроррагии : назначают 0.1 – 0.2 мг в/м или 0.1 мг в/в.

Кесарево сечение: препарат вводят после извлечения плода: в/в по 0.05-0.1 мг или в/м по 0.2 мг.

Аборт: назначают после расширения канала шейки матки в/в 0.1-0.2 мг. При спонтанных абортах показано в/в введение 0.05-0.1 мг.

Роды: при внимательном контроле акушера для сокращения второго периода родов вводят в/в 0.1-0.2 мг Метилэргобревина только после появления головы или передней части плеча плода. При ведении родов в условиях общего обезболивания рекомендуется введение 0.2 мг Метилэргобревина. Если невозможно в/в применение препарата, то его вводят в/м в дозе 0.2-0.4 мг.

Побочное действие

Противопоказания к применению

С осторожностью: почечная или печеночная недостаточность, сердечно-сосудистые заболевания, необходимость ручного отделения плаценты.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение во время беременности, в 1-й период родов, во 2-й период родов до рождения головки плода. Не рекомендуется применять в период лактации.

Источник

Метилэргометрин

Аналоги (дженерики, синоніми)

Діюча речовина

Фармакологічна група

Рецепт

Міжнародний:

Россия:

Рецептурный бланк 107-1/у

Фармакологічні властивості

Полусинтетическое производное природного алкалоида спорыньи (эргометрина). Преимущественно повышает тонус миометрия. Оказывает слабое сосудосуживающее действие, незначительно повышает АД. После однократного в/в введения в дозе 200 мкг T1/2 составляет 32 мин.

Фармакодинаміка

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Фармакокінетика

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Спосіб застосування

Для дорослих:

Показання

— Профилактика и лечение гипотонических кровотечений в раннем послеродовом периоде;
— Постоперационные (кесарево сечение, удаление миомы) и постабортные маточные кровотечения;
— Субинволюция матки в послеродовом периоде

Протипоказання

— Беременность, 1-й период родов, 2-й период родов до рождения головки плода
— Нефропатия
— Тяжелая артериальная гипертензия
— Окклюзионные поражения сосудов
— Повышенная чувствительность к препаратам спорыньи.

Особливі вказівки

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Побічні ефекти

Передозування

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Лікарняна взаємодія

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Лікарська форма

Ампулы по 1 мл 0,02% раствора в упаковке по 5 штук.

Источник

Метилэргобревин

Аналоги (дженерики, синоніми)

Діюча речовина

Фармакологічна група

Рецепт

Міжнародний:

Rp.: Sol. Methylergometrini 0,02% 1,0
D. t. d. № 10 in amp.
S. По 0,5–1 мл подкожно.

Россия:

Рецептурный бланк 107-1/у

Фармакологічні властивості

Метилэргобревин – инъекционный препарат группы производных алкалоидов спорыньи.
Метилэргобревина малеат, активный компонент препарата, полусинтетическое производное эргометрина. Препарат повышает тонус гладкомышечного слоя матки и увеличивает сократительную активность миометрия.
Действие препарата приводит к интенсивным сокращениям матки. Наиболее чувствительны к действию препарата женщины в период беременности.
При применении низких доз метилэргобревина отмечается развитие ритмических сокращений матки, сменяющихся периодами расслабления. Высокие дозы метилэргобревина вызывают сокращения, сопровождающиеся повышением базального тонуса.
Помимо влияния на матку препарат также вызывает сокращение гладкомышечного слоя кровеносных сосудов, что может вызывать повышение артериального и центрального венозного давления. Влияние метилэргобревина на артериальное давление менее выражено, чем аналогичное влияние эргометрина. В послеродовом периоде препарат снижает продукцию пролактина, а также секрецию молока.

При продолжительном применении у пациентов возможно развитие эрготизма.
В акушерской практике метилэргобревин позволяет сократить третий период родов и уменьшить потерю крови. После внутривенного введения терапевтический эффект препарата развивается мгновенно, после внутримышечного введения – в течение 2-6 минут. Продолжительность терапевтического действия после внутривенного введения составляет порядка 2 часов, после внутримышечного введения – порядка 3 и более часов.

Около 35% метилэргобревина связывается с белками плазмы.
Активный компонент метаболизируется в печени.
Метилэргобревин проникает в грудное молоко. Выводится кишечником и почками. При длительном применении препарата отмечается развитие хронической интоксикации метилэргобревином.

Фармакодинаміка

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Фармакокінетика

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Спосіб застосування

Для дорослих:

Метилэргобревин предназначен для внутривенного введения. В случае, когда нет возможности провести внутривенную инъекцию препарат вводят внутримышечно. Запрещено вводить препарат периартериально и внутриартериально.

Перед применением препарата следует провести внимательный осмотр ампулы, запрещено использовать раствор при нарушении целостности ампулы во время хранения, а также при появлении осадка в растворе или изменении прозрачности раствора. Внутривенно препарат следует вводить в течение минуты. При проведении внутривенной инъекции следует контролировать артериальное давление.
Продолжительность терапии и дозы метилэргобревина определяет лечащий врач.

При родах обычно назначают внутривенное введение 0,1-0,2мг метилэргобревина. Вводить препарат следует только после появления головки и передней части плеча плода при головном предлежании и после рождения ребенка при тазовом предлежании. При многоплодной беременности вводить метилэргобревин можно только после рождения последнего ребенка. При родах под наркозом рекомендуется вводить 1мл раствора для инъекций Метилэргобревин.
Если при родах нет возможности ввести препарат внутривенно, обычно назначают внутримышечное введение 0,2-0,4мг метилэргобревина.

При кесаревом сечении обычно назначают внутривенное введение 0,05-0,1мг или внутримышечное введение 0,2мг метилэргобревина после рождения ребенка.

При атоническом маточном кровотечении после аборта или родов обычно назначают внутривенное введение 0,1-0,2мг или внутримышечное введение 0,2мг метилэргобревина. При необходимости инъекцию повторяют спустя 2 часа.
Максимальная рекомендуемая суточная доза составляет 0,6мг метилэргобревина. При аборте обычно назначают внутривенное введение 0,1-0,2мг метилэргобревина после расширения канала шейки матки.

При выкидыше обычно назначают внутривенное введение 0,05-0,1мг метилэргобревина.
При лечении субинволюции матки обычно рекомендуется назначение 0,1-0,2мг метилэргобревина подкожно или внутримышечно до 3 раз в сутки.
При меноррагии и метроррагии обычно назначают 0,1-0,2мг метилэргобревина внутримышечно.
Максимальная рекомендованная продолжительность терапии препаратом Метилэргобревин составляет 6 дней.

Показання

Метилэргобревин предназначен для профилактики и лечения кровотечений, которые вызваны атонией матки после родов и аборта.

Кроме того, раствор для инъекций применяют для терапии субинволюции матки (применяют только в условиях стационара под акушерским контролем), а также для сокращения второго периода родов (применяют только после появления передней части плеча ребенка или рождения ребенка при тазовом предлежании).

Протипоказання

Метилэргобревин не назначают пациентам с индивидуальной повышенной чувствительностью к активному компоненту препарата и другим средствам группы алкалоидов спорыньи.

Запрещено введение препарата в первом и втором периоде родов.

Не следует назначать раствор для инъекций пациентам, страдающим артериальной гипертензией различного генеза, заболеваниями периферических сосудов и сердца, в том числе нестабильной и вазоспастической стенокардией.

Метилэргобревин противопоказан пациентам с сепсисом и токсемией. Препарат не назначают беременным и кормящим женщинам.
Метилэргобревин не предназначен для применения в педиатрии.
Осторожность необходимо соблюдать, назначая препарат пациентам с нарушением функции печени и почек.

В период терапии препаратом Метилэргобревин следует соблюдать особую осторожность при управлении автомобилем и потенциально небезопасными механизмами.

Особливі вказівки

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Побічні ефекти

Во время терапии препаратом у пациентов отмечалось развитие нежелательных эффектов, которые вызваны метилэргобревином, в том числе:

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, боль в животе.

Со стороны центральной нервной системы: вертиго, головная боль, головокружение, шум в ушах.

Со стороны сердца и сосудов: кардиалгия, чувство сердцебиения, артериальная гипертензия, нарушение сердечного ритма, инфаркт миокарда, спазм периферических сосудов, инсульт, апоплексия.

Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь.
Другие: диспноэ, отек легких. Кроме того, при применении в период лактации метилэргобревин может уменьшать секрецию молока.

Передозування

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Лікарняна взаємодія

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Лікарська форма

Раствор для инъекций по 1 мл в ампулах, по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке, по 10 контурных ячейковых упаковок, помещенных в картонную коробку.

Источник

Эргометрин

Аналоги (дженерики, синоніми)

Діюча речовина

Фармакологічна група

Рецепт

Міжнародний:

Rp: Ergometrini 0,0002
D. t. d. № 10 in tab.
S. По 1 таблетке 2-3 раза в день.

Россия:

Рецептурный бланк 107-1/у

Фармакологічні властивості

Повышает тонус и увеличивает частоту сокращений матки. Суживает емкостные сосуды, вызывая повышение центрального венозного давления и АД. Тормозит продукцию пролактина и секрецию молока. Быстро всасывается, длительность действия (повышение тонуса миометрия) от 45 до 180 мин (в зависимости от способа введения).
Метаболизируется в печени. Выводится, в основном, почками.

Фармакодинаміка

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Фармакокінетика

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Спосіб застосування

Для дорослих:

Внутрь по 0,0002-0,0004 г 2-3 раза в день; парентерально (внутримышечно и внутривенно) по 0,5-1 мл 0,02% раствора.

Показання

— маточные кровотечения (после ручного отделения плаценты, непосредственно после родов и в послеродовом периоде, после кесарева сечения, аборта и др.).

— кровотечения на почве миом матки (доброкачественных опухолей мышечного слоя матки).

Протипоказання

— I и II период родов

— сепсис (заражение крови микробами из очага гнойного воспаления)

— тяжелые заболевания сердца и сосудов

— нарушения функции печени и почек

— тиреотоксикоз (заболевание щитовидной железы).

Особливі вказівки

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Побічні ефекти

— тахикардия или брадикардия (учащение или урежение сердечных сокращений)

Передозування

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Лікарняна взаємодія

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Лікарська форма

Таблетки по 0,0002 г в упаковке по 10 штук; ампулы по 1 мл 0,02% раствора в упаковке по 10 штук.

Источник

Дофамин (Dofamine)

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Дофамин

Концентрат для приготовления раствора для инфузий прозрачный, бесцветный или слегка желтоватого цвета.

Фармакологическое действие

Кардиотоническое и гипертензивное средство. Агонист допаминовых рецепторов, является их эндогенным лигандом.

В низких дозах (0.5-3 мкг/кг/мин) действует преимущественно на допаминовые рецепторы, вызывая расширение почечных, мезентериальных, коронарных и мозговых сосудов. Вследствие специфического влияния на периферические допаминовые рецепторы уменьшает сопротивление почечных сосудов, увеличивает в них кровоток, а также клубочковую фильтрацию, выведение ионов натрия и диурез; происходит также расширение мезентериальных сосудов (этим действие допамина на почечные и мезентериальные сосуды отличается от действия других катехоламинов).

Фармакокинетика

Показания активных веществ препарата Дофамин

Шок различного генеза (кардиогенный, послеоперационный, инфекционно-токсический, анафилактический, гиповолемический /только после восстановления ОЦК/). Острая сердечно-сосудистая недостаточность различного генеза, синдром низкого сердечного выброса у кардиохирургических больных, артериальная гипотензия.

Открыть список кодов МКБ-10

Режим дозирования

Устанавливают индивидуально в зависимости от степени тяжести шока, величины АД и реакции больного на введение допамина.

С целью повышения сократимости миокарда вводят в/в капельно 100-250 мкг/мин.

С целью воздействия на АД рекомендуется повышение дозы до 500 мкг/мин и более, или при постоянной дозе допамина дополнительно назначают норадреналин.

Длительность применения устанавливается индивидуально. Имеется положительный опыт инфузии продолжительностью до 28 дней. После стабилизации клинической ситуации отмену допамина производят постепенно.

При возникновении нарушений сердечного ритма, независимо от применяемых доз, дальнейшее увеличение дозы противопоказано.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, кровотечения из ЖКТ.

Со стороны нервной системы: головная боль, тревожность, двигательное беспокойство, тремор пальцев рук.

Со стороны обмена веществ: полиурия.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к допамину; гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, феохромоцитома, тиреотоксикоз; тахиаритмия, фибрилляция желудочков сердца, закрытоугольная глаукома; одновременное применение циклопропана и производных углеводорода для проведения ингаляционной анестезии, алкалоидов спорыньи; детский и подростковый возраст до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности допамин применяют только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение у детей

Особые указания

Допамин улучшает предсердно-желудочковую проводимость, поэтому пациентам с мерцательной аритмией перед применением допамина следует ввести сердечные гликозиды; гипоксия, гиперкапния и ацидоз снижают эффективность допамина, увеличивая вероятность развития побочных эффектов.

Перед введением допамина пациентам, находящимся в состоянии шока, следует скорригировать гиповолемию введением плазмы и других кровезамещающих жидкостей. Инфузию следует проводить под контролем диуреза, минутного объема крови, АД, ЭКГ, ЧСС. Уменьшение диуреза без сопутствующего снижения АД указывает на необходимость снижения дозы допамина. Ингибиторы МАО, повышая прессорный эффект симпатомиметиков, могут обуславливать возникновение головной боли, аритмии, рвоты и других проявлений гипертонического криза, поэтому у пациентов, получавших в течение последних 2-3 недель ингибиторы МАО, начальные дозы допамина должны составлять не более 10% от обычной дозы.

Для снижения риска экстравазации по возможности следует вводить допамин в крупные вены.

Применение допамина на фоне облитерирующих заболеваний периферических сосудов и/или синдрома дессиминированного внутрисосудистого свертывания в анамнезе могут вызвать резкое и выраженное сужение сосудов, приводящее к некрозу кожи и гангрене (следует осуществлять тщательный мониторинг, а при обнаружении признаков периферической ишемии введение допамина следует немедленно прекратить).

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с диуретиками усиливается мочегонное действие допамина.

При одновременном применении ингибиторов МАО (в т.ч. фуразолидона, прокарбазина, селегилина), гуанетидина возможно усиление интенсивности и длительности кардиостимулирующего и прессорного эффектов допамина.

Введение допамина на фоне приема трициклических антидепрессантов (включая мапротилин) приводит к усилению его эффектов (возможно развитие тахикардии, аритмии, тяжелой артериальной гипертензии).

При одновременном применении с октадином усиливается симпатомиметическое действие.

Имеется сообщение о развитии тяжелой артериальной гипотензии при одновременном применении допамина с фенитоином.

При одновременном применении с ингаляционными средствами для общей анестезии, производными углеводородов (в т.ч. с циклопропаном, хлороформом, энфлураном, галотаном, изофлураном, метоксифлураном) повышается риск развития тяжелых нарушений сердечного ритма.

Производные бутирофенона, бета-адреноблокаторы уменьшают действие допамина.

Допамин уменьшает гипотензивный эффект гуанадрела, гуанетидина, метилдопы, алкалоидов раувольфии (последние пролонгируют эффект допамина).

Эргометрин, эрготамин, метилэргометрин, окситоцин увеличивают вазоконстрикторный эффект и риск возникновения ишемии и гангрены, а также тяжелой артериальной гипертензии, вплоть до внутричерепного кровоизлияния.

При одновременном применении с сердечными гликозидами возможно повышение риска развития нарушений сердечного ритма, аддитивный положительный инотропный эффект.

Снижает антиангинальный эффект нитратов, которые в свою очередь могут снизить прессорный эффект симпатомиметиков и увеличить риск возникновения артериальной гипотензии.

Фармацевтически несовместим с щелочными растворами (инактивируют допамин), окислителями, солями железа, тиамином (способствует разрушению витамина B 1 ).

Источник