ликферр в ампулах рецепт на латинском

Ликферр

Аналоги (дженерики, синоніми)

Діюча речовина

Фармакологічна група

Рецепт

Міжнародний:

Россия:

Рецептурный бланк 107-1/у

Фармакологічні властивості

Препарат железа, регулирует метаболические процессы. Представляет собой коллоидный раствор, который состоит из сфероидальных железо-углеводных наночастиц. В ядре (центре) каждой частицы находится железа [III] гидроксид. Ядро окружено оболочкой из сахарозы, которая стабилизирует железа [III] гидроксид, медленно высвобождает биоактивное железо и сохраняет полученные частицы в коллоидном растворе. В результате образуется комплекс, молекулярная масса которого составляет приблизительно 43 кДа, вследствие этого его выведение почками в неизмененном виде невозможно.

Фармакодинаміка

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Фармакокінетика

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Спосіб застосування

Для дорослих:

Раствор для в/в введения Нельзя вводить раствор Ликферр 100 внутримышечно!
Раствор предназначен только для в/в введения путем медленной струйной инъекции, инфузии или введения в венозный участок диализной системы. Одномоментное введение кумулятивной (курсовой) терапевтической дозы Ликферра 100 категорически недопустимо! Использовать можно только раствор коричневого цвета без признаков осадка, поэтому если визуальный осмотр ампулы перед вскрытием обнаружит ее повреждение или наличие в растворе осадка, препарат следует утилизировать. Для определения индивидуальной переносимости раствора перед началом лечения пациенту следует ввести тест-дозу. Для взрослых и детей с весом тела более 14 кг тест-доза составляет 20 мг железа (1 мл раствора), детей с весом тела до 14 кг – 1/2 дневной дозы, соответствующей 1,5 мг железа на 1 кг веса тела. В случае возникновения явлений непереносимости введение терапевтической дозы противопоказано, применение препарата необходимо отменить. Капельное инфузионное введение считается наиболее предпочтительным, оно обеспечивает снижение вероятности попадания раствора в околовенозное пространство и выраженного понижения артериального давления (АД).
Инфузионный раствор готовят непосредственно перед процедурой. Для разведения препарата используют 0,9% раствор натрия хлорида в пропорции 1:20, то есть на 1 мл Ликферра100 (или 20 мг железа) должно приходиться 20 мл растворителя. Скорость инфузии составляет: для 100 мг железа – не менее 15 минут, 200 мг – 0,5 часа, 300 мг – 1,5 часа, 400 мг – 2,5 часа, 500 мг – 3,5 часа. Максимальная разовая доза составляет 7 мг железа на 1 кг веса тела. При назначении максимально переносимой дозы (независимо от общей дозы препарата) ее следует вводить в течение 3,5 часов и дольше. Перед первым капельным введением терапевтической дозы пациенту необходимо ввести в течение 15 минут тест-дозу. Если отсутствуют нежелательные явления, то введение оставшейся части суточной дозы раствора продолжают с рекомендованной скоростью. Раствор Ликферр 100 можно вводить в венозный участок диализной системы. Струйное в/в введение раствора в неразведенном виде можно производить в дозе, не превышающей 10 мл препарата (или 200 мг железа) за одну инъекцию. Процедуру проводят со скоростью 1 мл Ликферра 100 в течение одной минуты. Некоторое время после инъекции больному рекомендуется удерживать руку в вытянутом положении. Перед первым струйным введением терапевтической дозы препарата следует ввести тест-дозу в течение 1–2 минут. Если у больного не наблюдается появление нежелательных реакций на протяжении следующих 15 минут, следует возобновить введение оставшейся части раствора с рекомендованной скоростью. Расчет общего дефицита железа в организме производится следующим образом: вес тела пациента (кг) умножают на разность двух чисел, в которой уменьшаемое – нормальный уровень гемоглобина (Hb), а вычитаемое – Hb пациента, а затем умножают на коэффициент 0,24. К полученному результату прибавляют депонированное железо (мг). Количество депонированного железа у лиц с весом тела более 35 кг составляет 500 мг, у лиц с весом тела до 35 кг его определяют из расчета по 15 мг на 1 кг веса тела. Нормальный показатель Hb установлен для пациентов с весом тела до 35 кг в размере 130 г/л, для пациентов с весом тела более 35 кг – 150 г/л. Для определения объема кумулятивной (курсовой) дозы Ликферра 100, которая требуется для восполнения дефицита железа в организме, необходимо общий дефицит железа (мг) разделить на 20 мг/мл. После определения общей дозы Ликферра 100 врач назначает кратность процедур. Частота в/в введения – 1 раз в 2 дня (превышать не следует). Рекомендованное дозирование: взрослые, включая пациентов в возрасте старше 65 лет: по 5–10 мл (100–200 мг железа) 1–3 раза в течение 7 дней; дети: из расчета не более 0,15 мл (3 мг железа) на 1 кг веса тела 1–3 раза в течение 7 дней. Максимально допустимая разовая доза для капельного введения не должна превышать 500 мг железа. Как правило, высокие дозы ассоциируются с повышением частоты нежелательных явлений. Если общая терапевтическая доза выше максимально допустимой разовой дозы, рекомендуется использовать дробное введение раствора. При отсутствии улучшения гематологических показателей после 7–14 дней терапии, необходимо провести дополнительные исследования для уточнения первоначального диагноза. При необходимости восполнения дефицита железа, возникшего в результате кровопотери или сдачи аутологичной крови, дозу устанавливают с учетом кровопотери или Hb больного. Внутривенное введение 10 мл Ликферра 100 (200 мг железа) вызывает повышение концентрации Hb, аналогичное переливанию 1 единицы крови (400 мл с концентрацией Hb 150 г/л). Для определения дозы (мл) раствора следует количество единиц потерянной крови умножить на 10. Если количество потерянной крови установить невозможно, то используют обычную формулу для определения общего дефицита железа в организме (мг) при условии, что пополнять депо железа не требуется, то есть вес тела (кг) умножают на 0,24, после чего умножают на разность нормального показателя Hb и Hb больного. У больных с хроническими почечными заболеваниями, находящихся на гемодиализе и получающих дополнительное лечение эритропоэтином, процедура не представляет особой сложности. Препарат, разведенный в 0,9% растворе натрия хлорида, вводится в течение не менее 15 минут через венозный участок диализной системы. Процедуру следует проводить в течение двух последних часов сеанса гемодиализа. Инъекция должна проводиться очень медленно, ее продолжительность может увеличиваться по мере повышения дозы. Рекомендованное дозирование Ликферра 100 для пациентов с хроническими почечными заболеваниями, находящихся на гемодиализе: фаза коррекции анемии при абсолютном дефиците железа: по 30–50 мг железа за 1 сеанс диализа или 1000 мг железа в течение 42–70 дней; фаза поддерживающего лечения: режим дозирования зависит от концентрации ферритина сыворотки – по 10–25 мг железа за 1 сеанс диализа или 100 мг железа 1 раз в 30 дней; фаза коррекции гемоглобина: для повышения концентрации Hb на 10 г/л – 150 мг железа.

Сироп
Сироп Ликферр 100 принимают внутрь во время или сразу после еды, в том числе смешав его с фруктовыми или овощными соками, искусственными питательными смесями. На активность препарата это не влияет. Суточную дозу можно принимать однократно или в несколько приемов. Дозу и период лечения определяет лечащий врач с учетом степени дефицита железа. Рекомендованное суточное дозирование Ликферра 100 для профилактики и лечения железодефицитных состояний имеет следующие возрастные ограничения: железодефицитная анемия: возраст до 1 года (для детей с весом 5 кг и выше) – 2,5–5 мл, 1–12 лет – 5–10 мл, пациенты старше 12 лет (включая кормящих грудью женщин) – 10–30 мл, беременные – 20–30 мл. Продолжительность курса терапии – от 56 до 84 дней, ее определяют индивидуально на основании показателя гемоглобина в крови. После его нормализации лечение продолжают в течение 14–21 дня в соответствующей возрасту дозе для лечения латентного дефицита железа; лечение латентного недостатка железа и профилактика дефицита железа: дети от 1 года до 12 лет – 2,5–5 мл, пациенты старше 12 лет (включая кормящих грудью женщин) – 5–10 мл, беременные – 10 мл.

Показання

— железодефицитные состояния (в т.ч. железодефицитная и острая
постгеморрагическая анемия) при необходимости быстрого восполнения железа;
— при непереносимости препаратов железа для приема внутрь;
— заболевания ЖКТ, при которых невозможен прием препаратов железа внутрь.

Протипоказання

— анемия не связанная с дефицитом железа;
— наличие признаков перегрузки железом (гемосидероз, гемохроматоз) или нарушение процесса его утилизации;
— I триместр беременности;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует применять препарат у пациентов с бронхиальной астмой, экземой, поливалентной аллергией, аллергическими реакциями на другие парентеральные препараты железа (в связи с высоким риском развития аллергических реакций), с печеночной недостаточностью, сахарным диабетом, с острыми инфекционными заболеваниями и лицам, имеющим низкую железосвязывающую способность сыворотки и/или дефицит фолиевой кислоты, у детей и подростков в возрасте до 18 лет (в связи с недостаточностью, данных по безопасности и эффективности).

Особливі вказівки

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Побічні ефекти

Наиболее частой нежелательной побочной реакцией, регистрировавшейся в рамках клинических исследований препарата, содержащего железо-сахарозный комплекс, было изменение вкусовых ощущений, которое наблюдалось с частотой 4,5 явления на 100 субъектов. Наиболее важными серьезными нежелательными реакциями, связанными с применением препарата, содержащего железо-сахарозный комплекс, являлись реакции гиперчувствительности, которые наблюдались в рамках клинических исследований с частотой 0,25 явления на 100 субъектов.

Ниже перечислены нежелательные побочные реакции, зарегистрированные в рамках клинических исследований и пострегистрационном периоде.

Частота развития побочных эффектов: часто (1–10%); нечасто (0,1–1%); редко (0,01–0,1%); очень редко (менее 0,01%); частота неизвестна (не может быть оценена на основании спонтанных сообщений, полученных в пострегистрационный период).

Со стороны иммунной системы: нечасто — гиперчувствительность; частота неизвестна — анафилактоидные реакции, ангионевротический отек.

Со стороны нервной системы: часто — нарушение вкусовых ощущений; нечасто — головная боль, головокружение, парестезия, гипестезия; редко — обморок, сонливость; частота неизвестна — сниженный уровень сознания, спутанность сознания, потеря сознания, тревога, тремор.

Со стороны сердца: редко — ощущение сердцебиения; частота неизвестна — брадикардия, тахикардия.

Со стороны сосудов: часто — снижение АД, артериальная гипертензия; нечасто — гиперемия, флебит; частота неизвестна — сосудистый коллапс, тромбофлебит.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто — одышка; частота неизвестна — бронхоспазм.

Со стороны ЖКТ: часто — тошнота; нечасто — рвота, боль в животе, диарея, запор.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — кожный зуд, кожная сыпь; частота неизвестна — крапивница, эритема.

Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: нечасто — мышечные спазмы, миалгия, артралгия, боль в конечностях, боль в спине.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: редко — хроматурия.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто — реакции в месте инъекции/инфузии (боль, экстравазация, раздражение, кровоподтек, зуд, изменение окрашивания кожи в месте инъекции/инфузии); нечасто — озноб, астения, утомляемость, периферические отеки, боль; редко — боль в груди, гипергидроз, пирексия: частота неизвестна — холодный пот, общее недомогание, бледность.

Лабораторные и инструментальные данные: нечасто — повышение активности ГГТ, АЛТ, АСТ, повышение уровня ферритина в плазме крови; редко — повышение активности ЛДГ в крови.

Передозування

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Лікарняна взаємодія

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Лікарська форма

раствор для внутривенного (в/в) введения: коллоидная масса от коричневого до красно-коричневого цвета (по 5 мл в стеклянных ампулах темного цвета: по 3 ампулы в контурных ячейковых упаковках, в картонной пачке 1, 2 или 8 упаковок; по 5 ампул в контурных ячейковых упаковках или пластиковых поддонах, в картонной пачке 1 упаковка или поддон; для стационаров – в картонной коробке 270 или 1155 ампул; по 5 мл в стеклянных флаконах, в картонной пачке 1, 3 или 5 флаконов, в картонной коробке 320 флаконов);

сироп: вязкая жидкость темно-коричневого цвета с характерным запахом (по 150 мл в полиэтилентерефталатовых флаконах коричневого цвета в комплекте с мерным стаканчиком, в картонной пачке 1 флакон; для стационаров – в картонной коробке 30 флаконов).

В каждой пачке также содержится инструкция по применению Ликферра 100.

В 1 мл раствора содержатся: действующее вещество: железо III – 20 мг (в форме гидроксид сахарозного комплекса); вспомогательные компоненты: натрия гидроксид, вода для инъекций.

В 5 мл сиропа содержатся: действующее вещество: железа (III) гидроксид полимальтозат – 208,3 мг, что эквивалентно содержанию 50 мг элементарного железа; вспомогательные компоненты: сахароза, сорбитол 70%, пропилпарагидроксибензоат, метилпарагидроксибензоат, кремовая эссенция «золотой вкус» (масляная кислота, сахароза, ванилин, этилванилин, пропиленгликоль, бутандион, вода очищенная), вода очищенная.

Источник

Ликферр

Аналоги (дженерики, синонимы)

Действующее вещество

Фармакологическая группа

Рецепт

Международный:

Россия:

Рецептурный бланк 107-1/у

Фармакологическое действие

Препарат железа, регулирует метаболические процессы. Представляет собой коллоидный раствор, который состоит из сфероидальных железо-углеводных наночастиц. В ядре (центре) каждой частицы находится железа [III] гидроксид. Ядро окружено оболочкой из сахарозы, которая стабилизирует железа [III] гидроксид, медленно высвобождает биоактивное железо и сохраняет полученные частицы в коллоидном растворе. В результате образуется комплекс, молекулярная масса которого составляет приблизительно 43 кДа, вследствие этого его выведение почками в неизмененном виде невозможно.

Фармакодинамика

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Фармакокинетика

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Способ применения

Для взрослых:

Раствор для в/в введения Нельзя вводить раствор Ликферр 100 внутримышечно!
Раствор предназначен только для в/в введения путем медленной струйной инъекции, инфузии или введения в венозный участок диализной системы. Одномоментное введение кумулятивной (курсовой) терапевтической дозы Ликферра 100 категорически недопустимо! Использовать можно только раствор коричневого цвета без признаков осадка, поэтому если визуальный осмотр ампулы перед вскрытием обнаружит ее повреждение или наличие в растворе осадка, препарат следует утилизировать. Для определения индивидуальной переносимости раствора перед началом лечения пациенту следует ввести тест-дозу. Для взрослых и детей с весом тела более 14 кг тест-доза составляет 20 мг железа (1 мл раствора), детей с весом тела до 14 кг – 1/2 дневной дозы, соответствующей 1,5 мг железа на 1 кг веса тела. В случае возникновения явлений непереносимости введение терапевтической дозы противопоказано, применение препарата необходимо отменить. Капельное инфузионное введение считается наиболее предпочтительным, оно обеспечивает снижение вероятности попадания раствора в околовенозное пространство и выраженного понижения артериального давления (АД).
Инфузионный раствор готовят непосредственно перед процедурой. Для разведения препарата используют 0,9% раствор натрия хлорида в пропорции 1:20, то есть на 1 мл Ликферра100 (или 20 мг железа) должно приходиться 20 мл растворителя. Скорость инфузии составляет: для 100 мг железа – не менее 15 минут, 200 мг – 0,5 часа, 300 мг – 1,5 часа, 400 мг – 2,5 часа, 500 мг – 3,5 часа. Максимальная разовая доза составляет 7 мг железа на 1 кг веса тела. При назначении максимально переносимой дозы (независимо от общей дозы препарата) ее следует вводить в течение 3,5 часов и дольше. Перед первым капельным введением терапевтической дозы пациенту необходимо ввести в течение 15 минут тест-дозу. Если отсутствуют нежелательные явления, то введение оставшейся части суточной дозы раствора продолжают с рекомендованной скоростью. Раствор Ликферр 100 можно вводить в венозный участок диализной системы. Струйное в/в введение раствора в неразведенном виде можно производить в дозе, не превышающей 10 мл препарата (или 200 мг железа) за одну инъекцию. Процедуру проводят со скоростью 1 мл Ликферра 100 в течение одной минуты. Некоторое время после инъекции больному рекомендуется удерживать руку в вытянутом положении. Перед первым струйным введением терапевтической дозы препарата следует ввести тест-дозу в течение 1–2 минут. Если у больного не наблюдается появление нежелательных реакций на протяжении следующих 15 минут, следует возобновить введение оставшейся части раствора с рекомендованной скоростью. Расчет общего дефицита железа в организме производится следующим образом: вес тела пациента (кг) умножают на разность двух чисел, в которой уменьшаемое – нормальный уровень гемоглобина (Hb), а вычитаемое – Hb пациента, а затем умножают на коэффициент 0,24. К полученному результату прибавляют депонированное железо (мг). Количество депонированного железа у лиц с весом тела более 35 кг составляет 500 мг, у лиц с весом тела до 35 кг его определяют из расчета по 15 мг на 1 кг веса тела. Нормальный показатель Hb установлен для пациентов с весом тела до 35 кг в размере 130 г/л, для пациентов с весом тела более 35 кг – 150 г/л. Для определения объема кумулятивной (курсовой) дозы Ликферра 100, которая требуется для восполнения дефицита железа в организме, необходимо общий дефицит железа (мг) разделить на 20 мг/мл. После определения общей дозы Ликферра 100 врач назначает кратность процедур. Частота в/в введения – 1 раз в 2 дня (превышать не следует). Рекомендованное дозирование: взрослые, включая пациентов в возрасте старше 65 лет: по 5–10 мл (100–200 мг железа) 1–3 раза в течение 7 дней; дети: из расчета не более 0,15 мл (3 мг железа) на 1 кг веса тела 1–3 раза в течение 7 дней. Максимально допустимая разовая доза для капельного введения не должна превышать 500 мг железа. Как правило, высокие дозы ассоциируются с повышением частоты нежелательных явлений. Если общая терапевтическая доза выше максимально допустимой разовой дозы, рекомендуется использовать дробное введение раствора. При отсутствии улучшения гематологических показателей после 7–14 дней терапии, необходимо провести дополнительные исследования для уточнения первоначального диагноза. При необходимости восполнения дефицита железа, возникшего в результате кровопотери или сдачи аутологичной крови, дозу устанавливают с учетом кровопотери или Hb больного. Внутривенное введение 10 мл Ликферра 100 (200 мг железа) вызывает повышение концентрации Hb, аналогичное переливанию 1 единицы крови (400 мл с концентрацией Hb 150 г/л). Для определения дозы (мл) раствора следует количество единиц потерянной крови умножить на 10. Если количество потерянной крови установить невозможно, то используют обычную формулу для определения общего дефицита железа в организме (мг) при условии, что пополнять депо железа не требуется, то есть вес тела (кг) умножают на 0,24, после чего умножают на разность нормального показателя Hb и Hb больного. У больных с хроническими почечными заболеваниями, находящихся на гемодиализе и получающих дополнительное лечение эритропоэтином, процедура не представляет особой сложности. Препарат, разведенный в 0,9% растворе натрия хлорида, вводится в течение не менее 15 минут через венозный участок диализной системы. Процедуру следует проводить в течение двух последних часов сеанса гемодиализа. Инъекция должна проводиться очень медленно, ее продолжительность может увеличиваться по мере повышения дозы. Рекомендованное дозирование Ликферра 100 для пациентов с хроническими почечными заболеваниями, находящихся на гемодиализе: фаза коррекции анемии при абсолютном дефиците железа: по 30–50 мг железа за 1 сеанс диализа или 1000 мг железа в течение 42–70 дней; фаза поддерживающего лечения: режим дозирования зависит от концентрации ферритина сыворотки – по 10–25 мг железа за 1 сеанс диализа или 100 мг железа 1 раз в 30 дней; фаза коррекции гемоглобина: для повышения концентрации Hb на 10 г/л – 150 мг железа.

Сироп
Сироп Ликферр 100 принимают внутрь во время или сразу после еды, в том числе смешав его с фруктовыми или овощными соками, искусственными питательными смесями. На активность препарата это не влияет. Суточную дозу можно принимать однократно или в несколько приемов. Дозу и период лечения определяет лечащий врач с учетом степени дефицита железа. Рекомендованное суточное дозирование Ликферра 100 для профилактики и лечения железодефицитных состояний имеет следующие возрастные ограничения: железодефицитная анемия: возраст до 1 года (для детей с весом 5 кг и выше) – 2,5–5 мл, 1–12 лет – 5–10 мл, пациенты старше 12 лет (включая кормящих грудью женщин) – 10–30 мл, беременные – 20–30 мл. Продолжительность курса терапии – от 56 до 84 дней, ее определяют индивидуально на основании показателя гемоглобина в крови. После его нормализации лечение продолжают в течение 14–21 дня в соответствующей возрасту дозе для лечения латентного дефицита железа; лечение латентного недостатка железа и профилактика дефицита железа: дети от 1 года до 12 лет – 2,5–5 мл, пациенты старше 12 лет (включая кормящих грудью женщин) – 5–10 мл, беременные – 10 мл.

Показания

— железодефицитные состояния (в т.ч. железодефицитная и острая
постгеморрагическая анемия) при необходимости быстрого восполнения железа;
— при непереносимости препаратов железа для приема внутрь;
— заболевания ЖКТ, при которых невозможен прием препаратов железа внутрь.

Противопоказания

— анемия не связанная с дефицитом железа;
— наличие признаков перегрузки железом (гемосидероз, гемохроматоз) или нарушение процесса его утилизации;
— I триместр беременности;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует применять препарат у пациентов с бронхиальной астмой, экземой, поливалентной аллергией, аллергическими реакциями на другие парентеральные препараты железа (в связи с высоким риском развития аллергических реакций), с печеночной недостаточностью, сахарным диабетом, с острыми инфекционными заболеваниями и лицам, имеющим низкую железосвязывающую способность сыворотки и/или дефицит фолиевой кислоты, у детей и подростков в возрасте до 18 лет (в связи с недостаточностью, данных по безопасности и эффективности).

Особые указания

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Побочные действия

Наиболее частой нежелательной побочной реакцией, регистрировавшейся в рамках клинических исследований препарата, содержащего железо-сахарозный комплекс, было изменение вкусовых ощущений, которое наблюдалось с частотой 4,5 явления на 100 субъектов. Наиболее важными серьезными нежелательными реакциями, связанными с применением препарата, содержащего железо-сахарозный комплекс, являлись реакции гиперчувствительности, которые наблюдались в рамках клинических исследований с частотой 0,25 явления на 100 субъектов.

Ниже перечислены нежелательные побочные реакции, зарегистрированные в рамках клинических исследований и пострегистрационном периоде.

Частота развития побочных эффектов: часто (1–10%); нечасто (0,1–1%); редко (0,01–0,1%); очень редко (менее 0,01%); частота неизвестна (не может быть оценена на основании спонтанных сообщений, полученных в пострегистрационный период).

Со стороны иммунной системы: нечасто — гиперчувствительность; частота неизвестна — анафилактоидные реакции, ангионевротический отек.

Со стороны нервной системы: часто — нарушение вкусовых ощущений; нечасто — головная боль, головокружение, парестезия, гипестезия; редко — обморок, сонливость; частота неизвестна — сниженный уровень сознания, спутанность сознания, потеря сознания, тревога, тремор.

Со стороны сердца: редко — ощущение сердцебиения; частота неизвестна — брадикардия, тахикардия.

Со стороны сосудов: часто — снижение АД, артериальная гипертензия; нечасто — гиперемия, флебит; частота неизвестна — сосудистый коллапс, тромбофлебит.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто — одышка; частота неизвестна — бронхоспазм.

Со стороны ЖКТ: часто — тошнота; нечасто — рвота, боль в животе, диарея, запор.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — кожный зуд, кожная сыпь; частота неизвестна — крапивница, эритема.

Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: нечасто — мышечные спазмы, миалгия, артралгия, боль в конечностях, боль в спине.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: редко — хроматурия.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто — реакции в месте инъекции/инфузии (боль, экстравазация, раздражение, кровоподтек, зуд, изменение окрашивания кожи в месте инъекции/инфузии); нечасто — озноб, астения, утомляемость, периферические отеки, боль; редко — боль в груди, гипергидроз, пирексия: частота неизвестна — холодный пот, общее недомогание, бледность.

Лабораторные и инструментальные данные: нечасто — повышение активности ГГТ, АЛТ, АСТ, повышение уровня ферритина в плазме крови; редко — повышение активности ЛДГ в крови.

Передозировка

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Лекарственное взаимодействие

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Форма выпуска

раствор для внутривенного (в/в) введения: коллоидная масса от коричневого до красно-коричневого цвета (по 5 мл в стеклянных ампулах темного цвета: по 3 ампулы в контурных ячейковых упаковках, в картонной пачке 1, 2 или 8 упаковок; по 5 ампул в контурных ячейковых упаковках или пластиковых поддонах, в картонной пачке 1 упаковка или поддон; для стационаров – в картонной коробке 270 или 1155 ампул; по 5 мл в стеклянных флаконах, в картонной пачке 1, 3 или 5 флаконов, в картонной коробке 320 флаконов);

сироп: вязкая жидкость темно-коричневого цвета с характерным запахом (по 150 мл в полиэтилентерефталатовых флаконах коричневого цвета в комплекте с мерным стаканчиком, в картонной пачке 1 флакон; для стационаров – в картонной коробке 30 флаконов).

В каждой пачке также содержится инструкция по применению Ликферра 100.

В 1 мл раствора содержатся: действующее вещество: железо III – 20 мг (в форме гидроксид сахарозного комплекса); вспомогательные компоненты: натрия гидроксид, вода для инъекций.

В 5 мл сиропа содержатся: действующее вещество: железа (III) гидроксид полимальтозат – 208,3 мг, что эквивалентно содержанию 50 мг элементарного железа; вспомогательные компоненты: сахароза, сорбитол 70%, пропилпарагидроксибензоат, метилпарагидроксибензоат, кремовая эссенция «золотой вкус» (масляная кислота, сахароза, ванилин, этилванилин, пропиленгликоль, бутандион, вода очищенная), вода очищенная.

Источник