спитомин по рецепту или нет

Спитомин (буспирон). Новая «классика» в терапии тревожных расстройств

Буспирон – мощный серотонинэргический селективный анксиолитик, который благодаря своей фармакодинамике оказывает выраженное анксиолитическое действие, не нарушая когнитивных функций и скорости психомоторных реакций, прекрасно подходящий как для пожилых, т

Введение в проблему

Доказано, что для тревожных расстройств характерно хроническое течение 3 и высокая степень коморбидности с другими психическими и поведенческими расстройствами. В первую очередь, это касается депрессии, которая более чем в 50% случаях 4 сопровождает паническое расстройство или генерализованное тревожное расстройство. Нередко сочетание тревожного и депрессивного расстройств приводит к более тяжелому течению болезни и резистентности к стандартному лечению.

Терапия тревожно-депрессивных расстройств, к которым относятся генерализованное тревожное расстройство (ГТР), паническое расстройство с агорафобией, посттравматическое стрессовое расстройство (ПТСР), обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР), социальные фобии, как правило, длительная и комбинированная, требует тщательного подбора доз, их эпизодической коррекции и отслеживания побочных эффектов.

Комплексная терапия должна быть направлена на:

Среди средств фармакотерапии сегодня чаще всего применяются сочетания трициклических антидепрессантов, антидепрессантов групп СИОЗС и СИОЗСН, бензодиазепинов.

Существующие проблемы при классической терапии тревожных расстройств

С учетом целей терапии и имеющихся проблем, был определен список требований, которым должны соответствовать основные клинико-фармакологические характеристики анксиолитиков:

Указанным критериям, пожалуй, наиболее соответствует препарат Спитомин (буспирон) – единственный представитель класса серотонинергических анксиолитиков – азапиронов.

Спитомин (буспирон): механизм действия

Буспирон отличается по своей химической структуре от всех других ранее известных анксиолитиков и принадлежит к классу азаспиронов.

Спитомин (буспирон) занимает особое место среди всех нейрофармакологических средств и его можно рассматривать как препарат, сочетающий в себе свойства анксиолитика и антидепрессанта, что представляет большую ценность при лечении смешанных тревожно-депрессивных расстройств.

Спитомин (буспирон) воздействует на:

Спитомин (буспирон) не воздействует ни на ГАМК, ни на бензодиазепиновые рецепторы, поэтому не обладает побочными эффектами таких транквилизаторов. Тем не менее, по своей эффективности к 7-14 дню терапии препарат сопоставим с типичными бензодиазепинами.

Показания к применению

Спитомин (буспирон) показал свою клиническую эффективность при лечении следующих заболеваний:

Клиническая эффективность

На основе многочисленных клинических исследований (Murphy, Owen и Tyrer; Шрамм и соавт, Pato и соавт., Goodman и соавт, Jenike и соавт., Robinson и соавт. и др.) было доказано, что буспирон является весьма перспективным и безопасным средством для длительной моно- или комбинированной терапии.

При генерализованном тревожном расстройстве

При тревожном состоянии и депрессии

При обсессивно-компульсивном расстройстве (ОКР)

При терапии депрессии

В многочисленных открытых исследованиях было однозначно доказано положительное влияние буспирона на депрессивную симптоматику, в том числе при резистентных депрессиях. При добавлении буспирона к терапии антидепрессантами отмечалось значительное улучшение состояния, по сравнению с группой, которой добавили плацебо. Некоторые симптомы, такие как подавленное настроение, нежелание работать, заторможенность уменьшались уже после первой недели приема лекарственного препарата.

При терапии панического расстройства

При тревожном расстройстве у пожилых пациентов

Прием буспирона пожилыми людьми, страдающими тревожным расстройством, более благоприятен, чем лечение бензодиазепинами. Часто при лечении таких больных продолжительный анксиолитический эффект достигается при сохранении тонуса мышц, нормального дыхания, скорости когнитивной и психомоторной реакций. Кроме этого, немаловажно, что буспирон улучшает настроение.

При алкогольной зависимости

В группе, принимавшей буспирон, по сравнению с принимавшими плацебо, наблюдалось значительное улучшение по следующим психопатологическим параметрам: тревожное расстройство, депрессия, раздражительность, межличностные отношения, а также глобальный психопатологический показатель. Мета-анализ показал, что буспирон повышает эффективность лечения алкогольной зависимости и тревожных расстройств. Исследователи сделали вывод, что основное действие буспирона на больных с алкогольной зависимостью заключается не в снижении потребления алкоголя, а в положительном влиянии на психопатологические симптомы. Он повышает настроение, что очень важно при лечении тревожных расстройств, не вызывает зависимости, не оказывает негативного влияния на психомоторную реакцию.

Вывод

Таким образом, Спитомин (буспирон) может успешно заменить классические препараты, вызывающие непереносимость или побочные эффекты, или дополнить терапию для достижения более полного и скорого эффекта.

Буспирон – мощный серотонинэргический селективный анксиолитик, который благодаря своей фармакодинамике оказывает выраженное анксиолитическое действие, не нарушая когнитивных функций и скорости психомоторных реакций, прекрасно подходящий как для пожилых, так и для деловых активных людей.

1 Kessler RC, Chiu WT, Demler O et al. Prevalence, severity and comorbidity of 12-month DSM-IV disorders in NCSR. Arch Gen Psychiatr 2005; 62: 617–27; Terrie E, HonaLee H, Avshalom C et al. Depression and generalized anxiety disorder: cumulative and sequential comorbidity in a Birth cohort followed prospectively to age 32 years. Arch Gen Psychiatry 2007;

2 Barlow DH. Anxiety and its disorders: the nature and treatment of anxiety and panic. NY: Guilford Press 2002; European Status Report on Alcohol and Health 2010. WHO Euro, Copenhagen;

3 Hirschfeld RM. Placebo response in the treatment of panic disorder. Bull Menning Clin 1996; 60 (2): 76–86;. Keller MB. The clinical course of panic disorder and depression. J Clin Psychiat 1992; 53 (Suppl.): 5–8;

4 Kalinin V.V. / Anxiety disorders – Rijeka: In Tech, 2011 – 323p;

5 Nutt DJ. Overview of diagnosis and drug treatments of anxiety disorders. CNS Spectr 2005; 10 (1): 49–56;

6 Schatzberg AF, Haddad P, Kaplan EM et al. Serotonin reuptake inhibitor discontinuation syndrome: a hypothetical definition. Discontinuation consensus panel. J Clin Psychiat 1997; 58 (Suppl. 7): 5–10;

7 Аведисова А.С., Ястребов Д.В., Костачева Е.А. и др. Фармакоэпидемиологический анализ амбулаторного назначения транквилизаторов группы бензодиазепина в психиатрических учреждениях. Рос. Психиатр. журн. 2005; 4: 10–2;

8 Инструкция по применению прегабалина (Лирика).

9 Baldwin D, I.Anderson, D.Nutt et al. Evidence-based guidelines for the pharmacological treatment of anxiety disorders: recommendations from the British Association for Psychopharmacology. J Psychopharmacol 2005; 19: 567–96

10 Loane C, Politis M. Buspirone:what is it all about? Brain Res. 2012 Jun 21; 1461: 111-8

11 Anon A. Buspiron bei Angst und Depression // Pharm Ztg. – 1996. – Vol. 34. – P. 43.

12 Инструкция по медицинскому применению.

13 С.Г. Бурчинский, Буспирон: новые возможности лечения тревожных и депрессивных расстройств в неврологической практике. Институт геронтологии АМН Украины, г. Киев

14 RickelsK., Wiseman K., Norstad N., et al. Buspirone and diazepam in anxiety: a controlled Study//J.Clin.Psychiatry, 1982, 43(12), 81-86;

15 BY HAROLD L. GOLDBERG, M.D., AND RICHARD J. FINNERTY, PH.D. he Comparative Efficacy of Buspirone and Diazepam in the Treatment of Anxiety. m J Psychiatry 136:9, September 1979.

16 Sramek JJ1, Tansman M, Suri A, Hornig-Rohan M, Amsterdam JD, Stahl SM, Weisler RH, Cutler NR. Efficacy of buspirone in generalized anxiety disorder with coexisting mild depressive symptoms. J Clin Psychiatry. 1996 Jul;57(7):287-91. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8666569

17 Dimitriou, Evangelos C. MD; Dimitriou, Christos E. MD. Buspirone Augmentation of Antidepressant Therapy. Journal of Clinical Psychopharmacology:December 1998 — Volume 18 — Issue 6 — pp 465-469.

Источник

Спитомин

Спитомин, инструкция по применению

Анксиолитическое средство, обладающее антидепрессивным действием. Помогает справиться с паническими атаками, повышенной тревожностью и депрессивным состоянием. Препарат обладает высокой эффективностью и переносимостью. Перед использованием необходимо ознакомиться с инструкцией.

Производитель

Производством медикамента занимается фармацевтическая компания ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС». Адрес: 1106, Будапешт, ул. Керестури, 30-38, Венгрия.

Претензии потребителей на территории России принимаются по адресу: г. Москва, ул. Ивана Франко, 8.

Страна происхождения

Группа препаратов

Медицинское средство относится к клинико-фармакологической группе анксиолитиков (транквилизатор).

Действующее вещество

Действующим веществом является буспирона гидрохлорид, латинское название — buspirone.

Формы выпуска

Выпускается в виде таблеток, имеющих белый цвет и плоскоцилиндрическую форму, на одно стороне есть риска, на другой — гравировка «Е151» или «Е152» (в зависимости от дозировки), таблетки могут иметь слабый специфический запах.

Упаковка

Таблетки фасуются в блистеры из ПВХ по 10 шт. в каждый, блистеры упаковываются в пачки из картона, в одной пачке содержится 60 таблеток и инструкция по применению.

Состав

1 таблетка дозировкой содержит активные вещества: буспирона гидрохлорид — 5/10 мг; вспомогательные компоненты: лактозы моногидрат — 5/10 мг, карбоксиметилкрахмал натрия, микрокристаллическая целлюлоза, стеарат магния, диоксид кремния коллоидный безводный.

Дозировка

Препарат Спитомин не предназначен для лечения приступов тревоги, его эффект начинает проявляться после многократного применения в течение 7-14 дней.

Режим дозирования подбирается индивидуально для каждого пациента на основе его клинических показателей.

Начальная доза составляет 15 мг в сутки. В ходе лечения доза может увеличиваться по 5 мг/в сутки каждые 2-3 дня до получения минимальной терапевтической суточной дозы, которая составляет примерно 20-30 мг. Применяемую дозу рекомендуется разбивать на 2-3 приема. Максимальная разовая и суточная доза составляет 30 и 60 мг соответственно.

Фармакокинетические свойства не меняются с возрастом пациента, и корректировка дозы не требуется.

Пациентам с нарушением функции почек/печени назначаются пониженные дозы. Понижение может быть достигнуто за счет увеличения интервала между приемами или уменьшении количества препарата при разовом применении.

Показания к применению

Назначается пациентам в следующих случаях:

Передозировка

При неправильном дозировании или превышении рекомендуемой дозы у пациента могут наблюдаться следующие расстройства:

В качестве лечения применяется промывание желудка и прием активированного угля, а также проведение симптоматической терапии. Однако исследования утверждают, что лекарство Спитомин обладает слабой токсичностью и тяжелые последствие возникают крайне редко.

Противопоказания

Производителем противопоказано использование лекарственного средства Спитомин в лечебных целях в следующих случаях:

Особую осторожность следует соблюдать при назначении пациентам с циррозом печени и почечной недостаточностью.

Побочные действия

В отдельных случаях слабой переносимости лекарства у пациента могут наблюдаться следующие реакции:

При проявлении описанных симптомов, их сохранении и многократном повторении следует обратиться к врачу.

Способ применения

Внутрь с достаточным количеством питьевой воды. Рекомендуется принимать лекарственное средство в одно и то же время каждый день. Время приема — до или после еды.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано во время беременности и в период лактации.

Фармакологическое действие

Анксиолитическое средство, оказывающее антидепрессивное действие. В отличие от других препаратов данной группы не обладает противоэпилептическим, седативным, миорелаксирующим и снотворным действием.

Буспирон оказывает воздействие на серотонинергическую и дофаминергическую системы. Оказывает блокирующее действие на пресинаптические дофаминовые рецепторы. Повышает скорость перехода в возбужденное состояние у дофаминовых рецепторов среднего мозга. Буспирон — это агонист 5-HT1A-серотониновых рецепторов, который не способен оказывать влияние на бензодиазепиновые рецепторы и на связывание ГАМК. Не оказывает негативное действие на психомоторные функции организма, не вызывает зависимости и не потенцирует алкоголь.

Действие лекарства начинается через 1-2 недели после начала курса. Максимальный эффект отмечается через 4 недели.

Синонимы

В аптеках можно найти аналоги, схожие по составу или фармакологическим свойствам, в их число входят следующие препараты:

Перед приобретением и использованием заменителя следует изучить его описание и инструкцию на предмет показаний и противопоказаний, которые могут отличаться.

Фармакокинетика

Обладает высокой скоростью и уровнем абсорбции из ЖКТ. Активно метаболизируется в печени. Биодоступность составляет 4%. Максимальная концентрация вещества в плазме крови отмечается через 1-1,5 ч после применения. Имеет линейных характер фармакокинетики независимо от возраста пациента. Концентрация в плазме после приема 20 мг составляет 1-6 нг/мл.

Прием пищи снижает скорость всасываемости, но повышает биодоступность. При приеме вместе с пищей AUC повышается на 84%, а максимальная концентрация — на 16%.

Связывается с транспортными белками в объеме 95%. Vd составляет 5,3 л/кг.

Способен выделяться с грудным молоком.

Метаболизируется при участии ферментов CYP3A4, образуя гидроксилированные метаболиты, такие как 5-OH-буспирон (не активный) и 1-пиперазин, 1-РР (активный). Активность последнего снижена в 4 раза по сравнению с исходным веществом, но его концентрация выше, а период полувыведения увеличен в 2 раза.

Выделяется с мочой в течение суток на 96% в виде метаболитов. 20-40% выводится с калом. После приема 10-40 мг период полувыведения вещества в начальном состоянии составляет 2-3 ч.

Нарушение функции печени может сопровождаться повышенной концентрацией буспирона в плазме крови, увеличением AUC и периода полувыведения. Возможен второй пик концентрации из-за выделения вещества в желчь.

Возможно снижение клиренса на 50% у больных с почечной недостаточностью.

Возраст не оказывает влияния на фармакокинетические свойства препарата.

Взаимодействие с другими препаратами

Совмещении с ингибиторами МАО способно вызвать повышение артериального давления и гипертонические кризы. Период между отменой ингибитора МАО и применением Спитомина должен быть не менее 14 дней.

Одновременное применение с ингибиторами и индукторами CYP3A4 может привести к увеличению концентрации буспирона в крови, поэтому требуется снижение его дозировки при совмещении.

Буспирон способен замещать лекарства с низким уровнем связывания с белками.

Циметидин способен увеличить максимальную концентрацию буспирона в плазме крови на 40%.

При совмещении с диазепамом отмечается повышение вероятности развития побочных эффектов последнего из-за увеличения его концентрации.

Требуется наблюдение врачей при совмещении с веществами, угнетающими ЦНС, антигипертензивными препаратами, сердечными гликозидами, пероральными контрацептивами и гипогликемическими средствами из-за слабой изученности взаимодействия.

Лекарственная форма

Твердая дозированная в виде таблеток для приема внутрь.

Условия хранения

Место хранения должно быть защищено от лучей солнечного света и недоступно для детей. Температура хранения не выше +30°С.

Срок годности

При соблюдении правил хранения, указанных в инструкции, срок годности составляет 5 лет. После истечения данного срока применению не подлежит.

Особые условия

С осторожностью у больных с нарушениями функции печени/почек, циррозом печени или у пациентов в пожилом возрасте.

Корректировка дозы у пациентов в пожилом возрасте не требуется.

Повышенная осторожность необходима при применении у пациентов с закрытоугольной глаукомой и миастенией.

Рекомендуется исключить из рациона продукты, содержащие грейпфрут или грейпфрутовый сок, который способен повысить шанс развития побочных эффектов.

Не вызывает зависимости.

Рекомендуется исключить алкоголь на время лечения.

Препарат не оказывает влияния на соборность управлять автотранспортом и производить работы, требующие повышенной психомоторной функции. Однако следует помнить о возможных эффектах лекарства, способных в некоторой степени повлиять на психомоторные функции.

Условия отпуска из аптек

На территории Российской Федерации Спитомин в аптеке отпускается по рецепту.

Источник

СПИТОМИН

Лекарственная форма: ТАБ

Производители

Инструкция по применению

Состав

По 5 мг или 10 мг буспирона гидрохлорида в каждой таблетке. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (55,7 мг в таблетках по 5 мг и 111,4 мг в таблетках по 10 мг), целлюлоза микрокристаллическая, натрия карбоксиметилкрахмал, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Фармакодинамика

Анксиолитическое (транквилизирующее) средство небензодиазепинового ряда, оказывает также антидепрессивное действие. В отличие от классических анксиолитиков, не обладает противоэпилептическим, седативным, снотворным и миорелаксирующим эффектами.Механизм действия связан с влиянием буспирона на серотонинергическую и дофаминергическую системы. Селективно блокирует пресинаптические дофаминовые рецепторы и повышает скорость возбуждения дофаминовых нейронов среднего мозга. Кроме того, буспирон является селективным частичным агонистом 5-НТ1А-серотониновых рецепторов. Буспирон не оказывает существенного эффекта на бензодиазепиновые рецепторы и не влияет на связывание ГАМК, не обладает отрицательным влиянием на психомоторные функции, не вызывает толерантности, лекарственной зависимости и синдрома «отмены». Не потенцирует действие алкоголя. По анксиолитической активности буспирон примерно равен бензодиазепинам.Терапевтический эффект развивается постепенно и отмечается через 7-14 дней от начала лечения, максимальный эффект регистрируется через 4 нед.

Фармакокинетика

Показания

— Генерализованное тревожное расстройство (ГТР).

— Синдром вегетативной дисфункции.

— Алкогольный абстинентный синдром (в качестве вспомогательной терапии)

— Вспомогательная терапия депрессивных расстройств (препарат не назначается для монотерапии депрессии).

Противопоказания

— Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.

— Тяжелая почечная недостаточность (СКФ ниже 10 мл/мин).

— Тяжелая печеночная недостаточность (ПВ более 18 секунд).

— Одновременное применение ингибиторов МАО или 14-дневный период после отмены необратимого ингибитора МАО или 1 день после отмены обратимого ингибитора МАО.

— Возраст до 18 лет (безопасность и эффективность буспирона для этой возрастной группы не доказаны).

— Беременность или подозрение на беременность

С осторожностью

Беременность и лактация

Ввиду отсутствия надлежащим образом контролируемых данных клинических исследований, применение буспирона во время беременности возможно только в том случае, когда польза от препарата оправдывает возможные риски. Женщинам детородного возраста во время курса лечения буспироном следует применять адекватные методы контрацепции, поскольку безопасность буспирона при беременности не доказана.Буспирон выделяется в грудное молоко. Достаточные данные клинических исследований применения буспирона в периоде грудного вскармливания отсутствуют, поэтому кормящим матерям не рекомендуется принимать этот препарат.

Способы применения и дозы

Побочные эффекты

Передозировка

Симптомы: желудочно-кишечные нарушения, тошнота, рвота, головокружение и сонливость (также при тяжелых формах), угнетение сознания различной степени тяжести.Лечение: Промывание желудка и симптоматическая терапия. Специфический антидот не известен, диализ неэффективен.Имеющийся к настоящему времени опыт свидетельствует о том, что даже крайне высокие дозы (однократный прием внутрь 375 мг) не обязательно вызывает тяжелые симптомы.

Взаимодействие

Учитывая фармакокинетические свойства препарата (низкая биодоступность, интенсивный метаболизм в печени, высокое связывание с белками), имеется высокая вероятность взаимодействия буспирона с одновременно вводимыми лекарственными средствами; однако поскольку буспирон имеет значительную терапевтическую широту, фармакокинетические взаимодействия не приводят к клинически существенным фармакодинамическим изменениям.

— Ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО): Описано повышение артериального давления и возникновение гипертонических кризов после одновременного введения буспирона и препаратов, действующих на моноаминооксидазу (моклобемид, селегилин); в связи с этим буспирон нельзя сочетать с ИМАО. После отмены необратимого ИМАО (например, селегилина) до начала введения препарата Спитомин (и наоборот) должно пройти не менее 14 недель. Аналогичным образом, должно пройти не менее 14 дней после отмены препарата Спитомин до начала введения моклобемида (обратимый ИМАО). Однако Спитомин можно давать через 1 день после отмены моклобемида.

— Ингибиторы и индукторы CYP3A4: Исследования in vitro показали, что буспирон в основном метаболизируется изоферментами CYP3A4 цитохрома Р-450. Одновременное введение буспирона и ингибиторов CYP3A4 (эритромицина, итраконазола, нефазодона, дилтиазема, верапамила и грейпфрутового сока) может привести к лекарственным взаимодействиям, а при введении сильного ингибитора также повысить уровень буспирона в плазме крови; поэтому необходимо снижение дозы буспирона (например, до 2,5 мг 2 раза в день). Сильные индукторы CYP3A4 (например, рифампицин) могут значительно снизить уровни буспирона в плазме крови и ослабить его фармакодинамические эффекты.

— Препараты, сильно связываемые белком Поскольку буспирон сильно связывается с белком (95%), постоянно существует вероятность взаимодействия с другими белковосвязанными активными веществами. Исследования in vitro показали, что буспирон не может вытеснять из белков сильно связанные препараты (варфарин, фенитоин, пропранолол), но может замещать слабо связанные препараты, например, дигоксин.

— При совместном введении Циметидина и буспирона С_mах буспирона возрастает на 40%, а его AUC не изменяется. Совместное введение этих препаратов требует тщательного медицинского наблюдения.

— При совместном введении диазепама и буспирона уровень нордиазепама несколько повышается и могут возникнуть побочные эффекты: системное головокружение, головная боль, тошнота.

— Вещества, угнетающие ЦНС, и алкоголь: Совместное введение буспирона с триазоламом или флуразепамом не увеличивает длительность или силу эффекта этих бензодиазепинов. После однократной дозы 20 мг буспирона его эффекты на ЦНС не усиливаются. Опыт совместного применения буспирона и других анксиолитиков или других средств, действующих на ЦНС (например, нейролептиков и антидепрессантов), недостаточен. Поэтому в таких случаях необходимо тщательное медицинское наблюдение.

— Другие лекарственные средства: Из-за недостаточности соответствующих клинических данных совместное применение буспирона с антигипертензивными препаратами, сердечными гликозидами, пероральными контрацептивами и противодиабетическими средствами возможно лишь в условиях тщательного медицинского наблюдения.

Особые указания

— Почечная недостаточность: При умеренной или тяжелой почечной недостаточности клиренс буспирона может снижаться на 50%. Препарат противопоказан больным с тяжелой почечной недостаточностью при СКФ менее 10 мл/мин. При легкой (СКФ более 30 мл/мин) и умеренной (СКФ 10-30 мл/мин) почечной недостаточности буспирон давать можно, однако при этом следует соблюдать осторожность и назначать сниженные дозы.

— Пожилые пациенты: Пожилой возраст сам по себе не требует уточнения дозы, однако рекомендуется соблюдение осторожности (например, в связи с возможным снижением функции почек и/или печени и повышенной вероятности возникновения побочных эффектов). Пациентам следует назначать низшие возможные эффективные дозы, а в случае повышения дозы следует устанавливать тщательное наблюдение за пациентом.

— Применение препарата требует особой осторожности у больных прямоугольной глаукомой и миастенией.

— В случае непереносимости лактозы при составлении диеты следует учитывать содержание лактозы в таблетках (55,7 мг в таблетках по 5 мг и 111,4 мг в таблетках по 10 мг).

— Пациентам следует рекомендовать не употреблять в пищу грейпфруты и не пить грейпфрутовый сок в значительных количествах, т.к. эти продукты могут повысить уровень буспирона в плазме крови и привести к увеличению частоты или тяжести побочных эффектов.

— Перевод пациентов с бензодиазепинов на буспирон: Буспирон не может устранить симптомы отмены бензодиазепинов. Если пациента переводят на буспирон после длительной бензодиазепиновой терапии, буспирон следует давать только после завершения периода постепенного снижения дозы бензодиазепинов.

— Буспирон не вызывает пристрастия к препарату, однако его введение пациентам с установленной или подозреваемой предрасположенностью к лекарственной зависимости требует тщательного медицинского контроля.

— Поскольку анксиолитический эффект проявляется после 7-14 дней приема препарата, а полный терапевтический эффект развивается примерно за 4 недели, пациенты с сильной тревогой нуждаются в тщательном медицинском наблюдении в начальном периоде терапии.

— На протяжении всего курса лечения буспироном следует избегать употребления алкогольных напитков.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Результаты клинических исследований показали, что монотерапия буспироном не влияет на показатели психомоторной деятельности пациентов. Несмотря на это, в начале курса лечения возможны преходящие нежелательные эффекты, в связи с чем пациентов следует предупреждать о том, что вождение транспортных средств и управление механизмами возможно только при полной уверенности пациента в своих психомоторных функциях. Способность пациента управлять транспортными средствами и механизмами следует определять индивидуально в зависимости от реакции пациента на лечение и применения сопутствующей терапии.

Источник